[发明专利]一种铂配合物

说明书

【技术领域】

本发明涉及有机电致发光技术领域，尤其涉及一类铂配合物。

【背景技术】

在全球能源需求日益增长及生态环境堪忧的大背景下，各国政府相继大力发展基于高科技的可持续节能技术和产业。有机电致发光器件(OLEDs)因其视角广、亮度高、能耗低并可制备柔性器件等诸多优点，而倍受关注，被称为将主宰未来显示世界的关键技术。近年来，大量研究表明，在众多重金属元素配合物中，铂配合物被认为是OLEDs磷光材料的最理想选择之一。具有5d⁹6s¹外层电子结构的铱原子在形成+2价阳离子后，具有5d⁸电子组态，具有稳定的四配位四面体结构，具有较高的化学稳定性和热稳定性。同时，由于重元素效应导致的旋轨耦合作用，铂配合物的往往具有较高的发光效率和器件的整体性能。

作为磷光材料，铂配合物的激发态寿命一般具有微秒级的，容易造成铂配合物的三重态-三重态以及三重态-激化子之间的磷光淬灭。另外，在目前的常用的材料中，空穴传输材料的空穴迁移率远高于电子传输材料的电子迁移率，而常用的主体材料也以空穴传输为主，这会导致大量多余的空穴在发光层和电子传输层界面的聚集。这些因素都会导致效率的降低和严重的效率滚降。提高铂配合物的电子传输能力，能够有效的增加电子在发光层的传输和分布、拓宽电子-空穴的区域、平衡电子-空穴对的数量，极大的提高器件的效率，降低效率的滚降。

因此，有必要提供一种同时具有高发光效率和电子迁移率的铂配合物。

【发明内容】

本发明的目的在于提供一类含有新型的具有O-P-N结构配体的铂配合物。

本发明配体的O-P-N结构，仅表示为配体中氧原子、磷原子和氮原子的链接方式，不考虑原子之间的成键形式，氧原子和磷原子无论是形成双键、单键、离域π键或者离子键，均属于本发明所述的O-P-N结构。同样，磷原子和氮原子无论是形成双键、单键、离域π键或者离子键，也均属于本发明所述的O-P-N结构

本发明术语“结构”，表示分子中具有除氢以外该类结构的原子之间的链接方式,链接方式不仅包括以单个原子与其他原子通过单键或者双键链接，也包括以化学键与其他化学键通过并环链接。如苯基结构，不仅包括通常有机化学中的苯基，还包括苯基取代的苯基，甲基取代的苯基，也包括萘基(苯基并苯基)，菲基(萘基并苯基)。

本发明的铂配合物具有通式(I)结构，至少一个配体含有O-P-N结构。

其中，L为另一种与铂配位的配体；X为磷原子或者碳原子；Ar、Ar1和Ar2为取代或未取代的芳香族基团、取代或未取代的杂环芳香族基团、取代或未取代的脂肪族基团，Ar、Ar1和Ar2可以相同也可以不同；n表示整数1或2。

本发明的铂配合物，至少一个配体含有O-P(Ar1Ar2)-N结构。其中Ar1和Ar2为R1取代或未取代的芳香族基团、R2取代或未取代的杂环芳香族基团；Ar1和Ar2可以相同也可以不同，也可以通过化学键彼此相连。其中R1、R2为卤素、C1-C12的烷基或C1-C12含卤素的取代基团。取代基团的数目可以为一个，也可以为多个，最多可以将配合物中配体结构的氢原子全部取代。

C1-C12的烷基优选为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基，更优选为甲基、乙基和叔丁基。

卤素为氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，优选氟原子。

Ar1和Ar2优选为氟苯基、三氟甲基苯基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、叔丁基苯基、萘基、菲基、氟吡啶基、三氟甲基吡啶基、甲基吡啶基、叔丁基吡啶基、嘧啶基、氟嘧啶基、三氟甲基嘧啶基、甲基嘧啶基、叔丁基嘧啶基、吡嗪基、氟吡嗪基、三氟甲基吡嗪基、甲基吡嗪基、叔丁基吡嗪基、三嗪基、氟三嗪基、三氟甲基三嗪基、甲基三嗪基、叔丁基三嗪基；

Ar1和Ar2表示的取代基团，可以通过取代基的任何位置与磷原子连接，只要该位置可以与磷原子连接。

R1和R2表示的取代基团，可以为一个，也可以为多个。如氟苯基，为一氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基或五氟苯基中的一种。单个取代基团的位置没有限制，如一氟苯基，可以在苯基的任何位置取代。多个取代基团的位置也没有限制，如二氟苯基，两个氟原子可以邻位，也可以间位，也可以对位。