[发明专利]文拉法辛在制备预防或治疗轻型脑损伤后认知功能障碍的药物中的应用在审
| 申请号： | 201611015444.8 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN106692118A | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 刘雁;刘湘衡;赵敏;王伟民;王丽敏 | 申请（专利权）人： | 广州军区广州总医院 |
| 主分类号： | A61K31/137 | 分类号： | A61K31/137;A61P25/28 |
| 代理公司： | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙)44288 | 代理人： | 李健富 |
| 地址： | 510000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 文拉法辛 制备 预防 治疗 轻型 脑损伤 认知 功能障碍 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.文拉法辛在制备预防或治疗轻型脑损伤后认知功能障碍的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，具体是指文拉法辛在制备预防或治疗轻型脑损伤后记忆力和/或注意力功能障碍的药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，具体是指以文拉法辛为活性成分的药物组合物在制备预防或治疗轻型脑损伤后认知功能障碍的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物组合物根据制剂需要，加入相应辅料，以片剂、丸剂、颗粒剂、糖浆或胶囊形式存在。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为胶囊或片剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为胶囊。
7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为文拉法辛缓释剂时，口服时使用剂量范围是10-150mg/d。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为文拉法辛缓释剂时，口服时使用剂量范围是50-100mg/d。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为文拉法辛缓释剂时，口服时使用剂量范围是75mg/d。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为文拉法辛缓释剂时，口服时使用剂量范围是75mg/d，服药时间4周。
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