[发明专利]一种纳米氧化亚铜催化剂的制备方法有效
申请号: | 201611019252.4 | 申请日: | 2016-11-18 |
公开(公告)号: | CN106698498B | 公开(公告)日: | 2019-04-23 |
发明(设计)人: | 戚克振;白书崇;郭宇刚;陈科 | 申请(专利权)人: | 沈阳师范大学 |
主分类号: | C01G3/02 | 分类号: | C01G3/02;B01J23/72 |
代理公司: | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人: | 杨唯 |
地址: | 110034 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 氧化亚铜 催化剂 制备 方法 | ||
本发明提供了一种纳米氧化亚铜催化剂的制备方法,包括如下步骤:S1、将铜源溶解于蒸馏水中,然后向其中加入强碱性溶液,得到氢氧化铜沉淀;S2、在制备得到的氢氧化铜沉淀中加入葡萄糖;S3、向在步骤S2中得到的混合物中加入[Emim]Br(1‑乙基‑3‑甲基咪唑溴盐);S4、在水浴条件下对在S3中得到的混合物进行保温得到氧化亚铜;S5、清洗制备得到的纯净的氧化亚铜纳米颗粒,然后将氧化亚铜纳米颗粒进行真空干燥。本发明提供的纳米氧化亚铜催化剂的制备方法反应条件温和、环保,并且通过本发明的方法所制备的氧化亚铜具有不同的形貌和良好的光催化性能。
技术领域
本发明涉及一种纳米氧化亚铜催化剂的制备方法。
背景技术
在现代纳米技术领域,纳米材料因为其优异的物理化学性质受到了人们的关注,尤其是纳米材料的构架与控制领域。纳米材料在光学、催化科学和电化学领域有着广泛的应用前景。
氧化亚铜是一种重要的P型半导体,其直接禁带宽度为2.17eV,在太阳能转化、光催化、锂离子电池电极和磁储存器件等领域有广泛的应用。此外,氧化亚铜也是一种研究微晶材料和纳米晶体形状演变的理想材料。
目前人们在努力研究氧化亚铜在合成过程中的形貌控制,形貌结构包括了正八面体结构、十二面体结构、多面体结构、纳米线、纳米片、纳米管、纳米花、多针状、纳米球和纳米框架等。在以上的这些结构中,超晶格等级结构可以由上述这些简单的结构构造而成,而且他们暴露的面边界清楚,因此可以使其面特最优化。然而,目前的制备条件均不够温和环保。
因此提供一种反应条件温和、环保的制备条件以及新构架的氧化亚铜材料很有必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种反应条件温和、环保纳米氧化亚铜催化剂的制备方法。
一种纳米氧化亚铜催化剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将铜源溶解于蒸馏水中,然后向其中加入强碱性溶液,得到氢氧化铜沉淀;
S2、在制备得到的氢氧化铜沉淀中加入葡萄糖;
S3、向在步骤S2中得到的混合物中加入[Emim]Br;
S4、在水浴条件下对在S3中得到的混合物进行保温得到氧化亚铜;
S5、清洗制备得到的纯净的氧化亚铜样品,然后将经过清洗后的样品进行真空干燥,最终得到氧化亚铜。
进一步地,所述强碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾。
进一步地,所述铜源为氯化铜、硝酸铜或硫酸铜,并且所述铜源中的铜元素与强碱性溶液中的氢氧根的摩尔比介于1:8-1:4。
优选地,所述铜元素与所述氢氧根的摩尔比1:6。
进一步地,所述葡萄糖为D-(+)-葡萄糖。
进一步地,步骤S3中混合物中的所述[Emim]Br的浓度≤0.2mol/L。
优选地,步骤S3中混合物中的所述[Emim]Br的浓度为0.2mol/L。
进一步地,在步骤S3中,水浴温度为50-80℃,水浴处理时间为5-30分钟。
进一步地,所述水浴温度为60℃,所述水浴处理时间20分钟。
进一步地,制得的氧化亚铜纳米颗粒的形貌包括截断八面体、面被蚀刻的八面体、表面包覆有颗粒的八面体和聚球体。
本发明的有益效果在于:本发明提供的纳米氧化亚铜催化剂的制备方法反应条件温和环保。此外,通过本发明提供的制备方法制备得到的氧化亚铜具有多种形貌,并且通过控制反应条件可以控制所述氧化亚铜的形貌。此外,本发明所述提供的氧化亚铜还具有很好的光催化性能。
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