[发明专利]一种安替比林口服液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611023404.8 申请日: 2016-11-21
公开(公告)号: CN106580874A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 刘飞;余根青 申请(专利权)人: 江苏仁航药业股份有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/46;A61K47/26;A61K47/10;A61K31/4152;A61P29/00
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摘要:
搜索关键词: 一种 安替比林 口服液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及安替比林技术领域,尤其涉及一种安替比林口服液及其制备方法。

背景技术

安替比林:无色晶体或白色结晶性粉末。熔点114℃,沸点319℃(98.8kPa),211-212℃(1.33kPa),相对密度1.0747(20/4℃),折光率1.5697。溶于苯、乙醇、水、氯仿,略溶于醚。无臭,有微苦味。该品为解热镇痛药,这类非甾抗炎药具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。但由于不良反应严重,临床应用已日趋减少,其中的一些老品种已逐渐趋向淘汰。安替比林是一种分析试剂。用于硝酸、亚硝酸及碘的分析,用于测定形成络合阳离子的元素,重量分析测定钛。现有技术中的安替比林多位粉末状,由于安替比林有微苦味,服用时难以入口不能满足人们需求。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种安替比林口服液,其原料按重量份如下:安替比林8-10克,葡萄糖2-4克,氯化钠0.3-0.5克,50%乙醇 2-3毫升,维生素A 1-1.2克,薄荷0.5-0.7克,冰片0.6-0.8克,菊花0.1-0.2克,纯净水100-120毫升。

优选的,所述薄荷、冰片和菊花均为粉末状。

一种安替比林口服液的制备方法,包括如下步骤:

S1:将安替比林、葡萄糖、氯化钠、乙醇、维生素、薄荷、冰片、菊花和纯净水按比例称重量取备用;

S2:将安替比林、葡萄糖、乙醇、维生素、薄荷、冰片和菊花预先进行混合,加入到试剂瓶中,向试剂瓶加入二分之一分量的纯净水,进行混合,采用水浴加热方式加热,水浴温度控制在30-45摄氏度之间,加热时间为30分钟,获得混合溶液A,将溶液A放置备用;

S3:将氯化钠与剩余的二分之一的纯净水在试管中混合均匀,采用水浴加热的方式加热,水浴温度控制在35-45摄氏度之间,加热时间为1小时,获得溶液B,将溶液B放置备用;

S4:将溶液A和溶液B混合在一起,采用震动仪器进行震动混合,使混合溶液温度保持在18-32度之间,获得溶液C,将溶液C放置备用;

S5:将S4获得的溶液C进行精滤处理,将溶液中的杂质可以有效的去除,精滤装置的滤孔孔径为1400目;

S6:将精虑后的溶液密封包装在药剂瓶中,分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理,药剂瓶为不透光药剂瓶。

本发明提供的一种安替比林口服液及其制备方法,通过将安替比林制作成一种口服用液,向口服液中添加葡萄糖、薄荷、冰片和菊花来改善口服液的口感,解决了安替比林本身味苦,难以服用的问题,并且口服液容易被消化吸收,见效快,使得安替比林的功效大大提升,解决了多种问题。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

一种安替比林口服液,其原料按重量份如下:安替比林8克,葡萄糖2克,氯化钠0.3克,50%乙醇 2毫升,维生素A 1克,薄荷0.5克,冰片0.6克,菊花0.1克,纯净水100毫升。

所述增稠剂为玻璃酸钠。

一种安替比林口服液的制备方法,包括如下步骤:

S1:将安替比林、葡萄糖、氯化钠、乙醇、维生素、薄荷、冰片、菊花和纯净水按比例称重量取备用;

S2:将安替比林、葡萄糖、乙醇、维生素、薄荷、冰片和菊花预先进行混合,加入到试剂瓶中,向试剂瓶加入二分之一分量的纯净水,进行混合,采用水浴加热方式加热,水浴温度控制在30-45摄氏度之间,加热时间为30分钟,获得混合溶液A,将溶液A放置备用;

S3:将氯化钠与剩余的二分之一的纯净水在试管中混合均匀,采用水浴加热的方式加热,水浴温度控制在35-45摄氏度之间,加热时间为1小时,获得溶液B,将溶液B放置备用;

S4:将溶液A和溶液B混合在一起,采用震动仪器进行震动混合,使混合溶液温度保持在18-32度之间,获得溶液C,将溶液C放置备用;

S5:将S4获得的溶液C进行精滤处理,将溶液中的杂质可以有效的去除,精滤装置的滤孔孔径为1400目;

S6:将精虑后的溶液密封包装在药剂瓶中,分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理,药剂瓶为不透光药剂瓶。

实施例2

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