[发明专利]一种四氯化铪的制备方法在审
申请号: | 201611027347.0 | 申请日: | 2016-11-22 |
公开(公告)号: | CN106698512A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 郑旭 | 申请(专利权)人: | 郑旭 |
主分类号: | C01G27/04 | 分类号: | C01G27/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 253800 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氯化 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及制取四氯化铪的方法,特别是核级氧化铪制备四氯化铪的制备方法。
技术背景
铪是一种稀有金属材料。铪的熔点高,是航空、航天、硬质合金的微量添加剂。随着国防工业,机械特种加工行业大规模的现代化建设的发展。高纯铪作为航空,航空特种合金,机械加工不可缺重要金属材料。铪已作为合金添加剂,添加少量铪可提高难溶合金的强度及耐热性能,如(Nb-30Hf-15W-1.5Zr)(Nb-10W-10Hf-0.07Y)(Nb-10Hf-1Ti)等,是成熟的航空、航天材料,另外铪也是常规武器结构上的添加剂,还是水磁合金微量添加剂,因其可以控制晶粒长大速度,细化晶粒,是新型抗高温、抗氧化的合金的添加剂。是机械加工行业等离子割咀的重大耗材。
现有一种氧化铪氯化工序复杂:首先把氧化铪与碳粉磨成一定粒度,再按配比氧化铪∶碳粉∶纸浆=4.325:1:1.1,进行混合制球,制球后放入焦化炉进行焦化,焦化10小时后,再把料球放入烘热到800℃的竖式固定化炉,密封上盖,连接过道,在底部通入氯气,进行生产。这种方法周期长,回收率经过几个工序后就降低了。而且竖式固定氯化炉是由石英打结而成,密封性能不好,易泄气,生产环境恶劣,另外杂质难控制,产品质量低,生产周期长、产量低。
另一种是沸腾流化床氯化,如公开号为CN 104692460A的中国专利公开了一种四氯化铪的制备方法,是先把氧化铪粉碎粒度为-325~500目, 碳粉粉碎粒度为-100~200目,再按配比氧化铪∶碳=100:8~16进行混合,烘干温度控制在420~470K,然后将混合料投入到沸腾床氯化炉,氯化炉反应段反应温度为950~1150K,混合料加入氯化炉内的加料速度15~25kg/h,氯气每小时投入10~17kg/h,氯气压力0.35MPa。这种方法同比前者虽然先进了许多,但是由于氧化铪与碳粉的粉碎没有适合的设备与工艺,粒度往往达不到要求,造成炉子内向后飘逸的粉尘或炉渣增多,迫使生产者加大配碳比,增加了成本,同时也过道内因碳粉堆积造成堵塞,需停产处理,再者氯化反应温度比较高,使得设备受到腐蚀,产品中铁、铬、镍元素经常超标。
发明内容
本发明的目的在于针对现有氧化铪氯化技术的缺陷,取消旧工艺过程中复杂而难以解决的焦化、固定床氯化工序,提供一种有计量,能连续加料出料,原料粒径宽松,氯化剂与物料匹配的流态化,理想的氧化铪低温氯化方法,能大大降低能耗,提高回收率和产品质量。
本发明采用以下技术方案实现上述目的。一种四氯化铪的制备方法,其工艺步骤如下:
1)将氧化铪进行粉碎;
2)将粉碎后的氧化铪烘干;
3)将烘干氧化铪加入氯化炉内并加入四氯化碳进行氯化;
4)反应后,在沸腾流化床内生成的四氯化铪气体, 经冷凝器冷凝后获得固体四氯化铪;
5)尾气经过淋洗塔洗涤后排出。
所述氧化铪粉碎后的粒度为-200~600目。
所述氯化炉的反应区温度达到870K±100K时加入混合料,氯化炉反应段的反应温度为770~970K。
所述氧化铪烘干温度为420K。
所述氧化铪加入氯化炉内的加料速度为25~30kg/h,
所述四氯化碳加入氯化炉内的加料速度为20~25kg/h,
所述四氯化碳气体压力为0.20~0.25MPa。
所述沸腾流化床压力为0.0015~0.005MPa。
所述氯化炉反应段内径为200~300㎜。
本发明工艺与现有工艺技术相比具有如下优点:工艺流程短:取消了碳粉,大幅度的缩短粗四氯化铪的生产工艺流程;降低了能耗;产品质量好;金属回收率高:旧工艺经烘干、制团、氯化过程的金属回收率为94~97%;单炉产能高:新工艺取消了碳粉、氯气,选用四氯化碳为碳源及氯化剂,使用设备台数减少,氯化剂使用更安全,(四氯化碳沸点76.8℃,液氯沸点-34.6℃),采购便捷,减少了粉尘排放,节约了资源。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。一种四氯化铪的制备方法,其工艺步骤如下:
1、将氧化铪粉碎:氧化铪的粉碎粒度为-200~600目;
2、将氧化铪进行微波烘干脱水;微波烘干温度420K;
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