[发明专利]一种红火炬郁金优质种苗快速繁殖方法有效
申请号: | 201611037324.8 | 申请日: | 2016-11-23 |
公开(公告)号: | CN106718877B | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 曾宋君;文颖婷;郑枫;吴坤林;张建霞;张新华;段俊;马国华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院华南植物园 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510650 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 火炬 郁金 优质 种苗 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种红火炬郁金优质种苗快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)外植体的获得和不定芽的诱导:在生长季节,选取生长旺盛、无病虫害危害的红火炬郁金,11月底挖取地下球茎,将球茎洗净、消毒、晾干后进行贮藏,取贮藏3个月的球茎埋栽于50%多菌灵可湿性粉剂800倍液浇灌的细沙中,放入人工气候箱中进行休眠芽的诱导,培养温度30℃,暗培养,当球茎上长出的小芽芽高1~2厘米时,将小芽作为外植体进行消毒处理,然后接种到不定芽诱导培养基中培养,培养温度30℃,光照度2000勒克斯,光照时间16小时/天,直至外植体基部长出不定芽;所述的不定芽诱导培养基为:每升培养基含有6-苄基嘌呤5.0毫克、激动素4.0毫克、萘乙酸0.3毫克、蔗糖30克、琼脂6~7克,其余为MS培养基,pH 5.8-6.0;
2)继代增殖:将诱导出的不定芽切割后接种至继代培养基上进行继代增殖,培养温度30℃,光照度2000勒克斯,光照时间16小时/天,继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或继续继代增殖;所述的继代培养基为:每升培养基含有6-苄基嘌呤2.0毫克、激动素3.0毫克、萘乙酸0.3毫克、蔗糖30克、琼脂6~7克,其余为MS培养基,pH 5.8-6.0;
3)生根培养:当继代增殖的不定芽芽高2~3厘米时,切下接种到生根培养基上培养,培养温度30℃,光照度2500勒克斯,光照时间16小时/天;所述的生根培养基为:每升培养基含有吲哚丁酸3.0毫克、活性炭2.0克、蔗糖20克、琼脂6~7克,其余为1/2MS培养基,pH5.8~6.0;
4)试管苗移栽:当生根培养得到的试管苗长至4~5厘米高时,在自然光照下炼苗7~10天,然后取出试管苗并洗净根部的培养基,移栽到泥炭土和珍珠岩按质量比4:1混合的基质中,由此得到红火炬郁金的种苗。
2.根据权利要求1所述的红火炬郁金优质种苗快速繁殖方法,其特征在于,步骤1)所述的消毒处理具体为:将小芽用体积分数75%酒精浸泡10~30秒后,用质量分数0.1%升汞溶液消毒5~10分钟,无菌水冲洗4~5次。
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