[发明专利]一种骨髓支撑装置

权利要求书

1.一种骨髓支撑装置，其特征在于，包括呈圆筒形的支撑本体，所述支撑本体的筒壁厚度为0.3mm～0.6mm，所述支撑本体的筒壁上均布有通孔，所述通孔为菱形通孔，所述支撑本体的筒内还设置有用于调整所述支撑本体直径大小的撑缩机构，所述撑缩机构包括撑设在所述支撑本体筒内壁上的沿所述支撑本体周向均布的撑杆，以及驱动所述撑杆在所述支撑本体的径向上移动、以调节所述支撑本体直径的调节组件，所述调节组件包括与所述撑杆的下端固设的具有中空结构的基台，所述基台的外周面旋设有调节螺母，所述撑杆的下部逐渐向内收缩围成上大下小的锥面，所述调节螺母的上端与所述锥面压紧配合。

2.根据权利要求1所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述撑杆的上端与所述支撑本体筒内壁固连。

3.根据权利要求1或2所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述支撑本体和所述撑缩机构均采用可生物降解医用植入体材料，所述材料由镁合金基体和涂设在所述镁合金基体外表面的掺锶羟基磷灰石涂层构成；所述镁合金基体由组分Mg、Ca、Sr和Zn组成，各组分的重量百分比含量分别为：Ca 0.25％、Sr 0.35％、Zn 2.65％、余量的Mg；所述掺锶羟基磷灰石涂层的涂设厚度为0.1mm～0.3mm，掺锶羟基磷灰石涂层中Sr的重量百分比含量为8％～12％。

4.根据权利要求3所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述材料通过包括以下步骤的制备方法制得：

S1：采用井式坩埚电阻炉，在混合气体保护下熔炼制备Mg-Zn-Ca-Sr合金，首先将坩埚预热至700～720℃，然后加入高纯镁锭，之后升温至750℃，保温条件下加入预热到220～260℃的高纯钙，静置5min后搅拌、扒渣，然后降温至720℃，加入高纯锌粒，静置3min后搅拌、扒渣，之后再加入高纯锶，然后升温至760～800℃，熔炼10～15min，熔炼得到的熔体静置5～10分钟，然后浇铸在预热到300℃的模具中，浇铸后1h取出，空冷，得到Mg-Zn-Ca-Sr合金，所述Mg-Zn-Ca-Sr合金中各组分的重量百分比含量分别为：Ca 0.25％、Sr 0.35％、Zn2.65％、余量的Mg；

S2：将制得的所述Mg-Zn-Ca-Sr合金进行热处理，热处理采用箱式电阻炉，热处理过程中将所述Mg-Zn-Ca-Sr合金用铝箔包裹埋入分析纯的石墨粉中，热处理升温速率为3℃/min，升温至380℃后保温均匀化处理10h，之后降至200～300℃，采用热挤压机挤压成型，保温时间50分钟，挤压比12:1，挤压压头下降速度为3mm/s，制得镁合金基体；

S3：将制得的镁合金基体表面用砂纸打磨，然后放入丙酮溶液中超声波清洗5～10分钟，再用去离子水冲洗干净，烘干备用；

S4：打磨烘干后的镁合金基体作为阴极，铂作阳极，在所述打磨烘干后的镁合金基体外表面电沉积制备掺锶羟基磷灰石涂层，采用的电解液中SrCl₂的浓度为1.5～3.4mmol/L、CaCl₂的浓度为1.4～3.3mmol/L、NH₄H₂PO₄的浓度为2.5～3.0mol/L，电沉积反应电压为3.0～3.5V，反应温度为50～65℃，反应时间为0.5～3小时，得到涂设有掺锶羟基磷灰石涂层的镁合金，掺锶羟基磷灰石涂层的涂设厚度为0.1mm～0.3mm，掺锶羟基磷灰石涂层中Sr的重量百分比含量为8％～12％。

5.根据权利要求4所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述掺锶羟基磷灰石涂层的涂设厚度为0.25mm。

6.根据权利要求5所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述掺锶羟基磷灰石涂层中Sr的重量百分比含量为10％。

7.根据权利要求6所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述混合气体为氩气和SF₆的混合气体，所述混合气体中SF₆的体积比为5％。

8.根据权利要求7所述的骨髓支撑装置，其特征在于，所述电解液中还添加有NaCl，NaCl的浓度为0.1mol/L。