[发明专利]β-环糊精修饰全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法

权利要求书

1.β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)对载玻片表面进行硅烷化修饰；

(2)以羟乙基甲基丙烯酸酯为聚合物单体在交联剂、引发剂的作用下，在步骤(1)所得硅烷化修饰后的载玻片表面原位合成羟乙基甲基丙烯酸酯聚合物；

(3)将金纳米颗粒负载于步骤(2)所述载玻片表面的聚合物中，然后利用倍频Nd:YAG激光对其进行照射，得到反射全息传感器；

(4)将β-环糊精修饰于步骤(3)所得反射全息传感器中，得到β-环糊精修饰的全息传感器；

(5)配制一系列不同质量浓度的布洛芬标准溶液，将步骤(4)所得的β-环糊精修饰的全息传感器放入上述布洛芬标准溶液中，采用反射分光光度仪照射该β-环糊精修饰的全息传感器，记录反射波长，然后以反射波长λ作为纵坐标，以对应布洛芬标准溶液的质量浓度C为横坐标，绘制标准曲线；

(6)将步骤(4)所得的β-环糊精修饰的全息传感器放入待测溶液中，采用反射分光光度仪照射后，将所得反射波长代入步骤(5)所得标准曲线中，计算得到待测样品中布洛芬的质量浓度。

2.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(1)中硅烷化修饰方法为：将载玻片浸于硅烷试剂的有机溶剂中进行表面修饰，从而得到硅烷化修饰后的载玻片。

3.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(2)中：交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂为2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，引发剂溶液为异丙醇，交联剂的摩尔用量占交联剂和聚合物单体的摩尔总量的1～3％，引发剂的质量浓度为1～1.5％。

4.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(2)中：原位合成的反应条件为光聚合，选用的光波长为350～370nm，聚合时间为20～60min。

5.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(3)中金纳米颗粒的负载方法为：将氯金酸钠溶液充分扩散至步骤(2)所述载玻片表面的聚合物中，然后将分散在聚合物中的金盐还原为金纳米颗粒，并洗涤除去未反应的试剂和残留的金盐。

6.根据权利要求5所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(3)中：氯金酸钠溶液的质量浓度为2～4％，溶剂为水或异丙醇；扩散采用浸润的方式，浸润时间为3～6min；负载结束的终点为：金纳米颗粒大小在50～90nm范围内，聚合物呈紫色，采用体积浓度为3～7％的乙酸水溶液终止负载反应。

7.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(3)中具体照射条件为：将载玻片中负载有金纳米颗粒和聚合物的面朝下，以倾斜角为6～8°完全浸没于水中，保持静置状态30～50min，用倍频Nd:YAG激光对其进行照射。

8.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述步骤(5)中布洛芬标准溶液的线性范围为5～350μg/mL，pH范围为4.5～8.5，离子强度范围为10～250mM。

9.根据权利要求1所述的β-环糊精修饰的全息传感器定量分析生物试样中布洛芬的方法，其特征在于所述待测样品为生物样品，预先经过滤、稀释处理。