[发明专利]一种TSH免疫活性配体复活固本疗法

说明书

技术领域

本发明属于甲状腺疾病诊断与治疗技术领域，具体涉及一种TSH免疫活性配体复活固本疗法。

背景技术

生物学兴起于20世纪50年代，与它与医学工程和生物技术有着十分密切的关系，成为世界各国竞争的主要领域之一。作为国家“211工程”和“985振兴计划”重点建设学科，生物医学近几年得到了社会的广泛关注。甲状腺疾病，属于免疫性疾病的一种，甲状腺疾病的出现，是体内有一些针对甲状腺的不正常的一些免疫物质，例如不正常的配体或是抗体，这些物质的存在，对甲状腺会造成极大的伤害和破坏，通过一种比自身有害的抗体活性更强的一种物质，与之结合，就是所谓的生物免疫活性配体。这种配体导入体内以后，能够有效的阻断体内破坏甲状腺健康的不正常的抗体，将它屏蔽掉，清除掉，使甲状腺机体在很短的时间内，修复到正常的生理状态。

然而，上述生物免疫活性配体的寻找十分困难，找到合适的配体一般又会产生其他免疫反应，或者其他副反应发生，或者导入困难，需要经过创伤手术的方法完成，对甲状腺造成二次伤害，因此，急需一种无任何副反应发生的活性配体及其导入方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种TSH(促甲状腺激素)免疫活性配体及其复活固本疗法。该生物免疫活性配体无任何副反应发生，导入方法无创伤，不会造成二次伤害。

TSH免疫活性配体复合固本疗法是将活性生物配体和偶联化合物结合导入甲状腺，将竞争性地占据甲状腺疾病患者自身配体的位置，使得自身配体不能与受体结合，不能使细胞内发生生理生化反应，阻止甲状腺病变组织的进一步改变，增生甲状腺霉素的分泌，封闭阻断增生滤泡甲状腺霉素分泌，不影响正常人体有益激素的分泌，改善机体气血功能。结合中医中药，靶向穴位通络调节五脏阴阳平衡机制，修复受损的甲状腺滤胞，重建人体免疫系统的稳定性。

一种TSH免疫活性配体，它包括活性生物配体和偶联化合物；所述活性生物配体为IgG抗体Fab片段的六聚体或F(ab')2片段的四聚体，所述偶联化合物为如下分子式所示的化合物：

式中，R²表示所述活性生物配体，X¹表示OH或SH，R¹表示直链烷基、支链烷基、取代烷基、未取代烷基或烷氧基烷基，X²表示支链烷基，m为1-20的整数。

所述直链烷基为碳原子数为1-12的直链烷基。

所述支链烷基为碳原子数为4-22的支链烷基，支链上的碳原子数为1-5个。

所述取代烷基为卤代烷基。

所述TSH免疫活性配体还包括中药辅助组合物，所述中药辅助组合物为内服药，由以下重量份数的组分组成：黄独20-25份，车前子1-3份，土茯苓40-80份，小蓟提取物5-8份，繁缕提取物5-8份。

所述小蓟提取物提取方法如下：将小蓟粉碎，装入煎煮包中浸泡2-10h，移入煎煮罐中，在温度70-120度条件下煎煮2-9h，最后将煎煮液喷雾制粉，得到小蓟提取物。

所述繁缕提取物提取方法如下：将繁缕粉碎，装入煎煮包中浸泡3-10h，移入煎煮罐中，在温度70-120度条件下煎煮4-9h，最后将煎煮液喷雾制粉，得到繁缕提取物。

一种甲状腺病复活固本疗法，将所述TSH免疫活性配体导入病变部位，内服中药辅助组合物10g，每天服用2次，30天为一个疗程。

所述TSH免疫活性配体的导入方法为静脉注射。

本发明的有益效果：本发明通过导入生物免疫活性配体对甲状腺病进行无创治疗，能够彻底去除病根，不产生副作用，配体在体内竞争性地占据甲状腺疾病患者TSH配体的位置，使得自身配体不能与受体结合，不能使细胞内发生生理生化反应，阻止甲状腺病变组织的进一步改变，增生甲状腺霉素的分泌，封闭阻断增生滤泡甲状腺霉素分泌，不影响正常人体有益激素的分泌，改善机体气血功能，结合中医中药，靶向穴位通络调节五脏阴阳平衡机制，修复受损的甲状腺滤胞，重建人体免疫系统的稳定性。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。

下述实施例中Fab片段的六聚体采用木瓜蛋白酶消化IgG抗体，纯化Fab片段，采用N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯进行交联制备Fab片段的六聚体。

下述实施例中F(ab')2片段的四聚体采用胃蛋白酶消化IgG抗体，纯化F(ab')2片段，采用二甲基-3，3′-二硫-双丙酰亚胺酯进行交联制备F(ab')2片段的四聚体。

实施例1