[发明专利]治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物在审
申请号: | 201611070318.2 | 申请日: | 2016-11-16 |
公开(公告)号: | CN106620138A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 赵婉治 | 申请(专利权)人: | 赵婉治 |
主分类号: | A61K36/8945 | 分类号: | A61K36/8945;A61P15/08;A61P15/10;A61P15/00;A61P11/14;A61P11/06;A61P43/00;A61P29/00;A61K35/612;A61K35/60;A61K35/586;A61K35/32 |
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地址: | 535515 广西壮族自治区*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 男性 迟发性 性腺 功能 减退 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物,属于中药技术领域。
背景技术
男性迟发性性腺功能减退症,是由于男性到了四五十岁后,雄激素的分泌机能自然逐渐的衰退,特别是睾固酮的分泌减少,出现于失眠多梦、腰酸背痛等状況,有易恕,焦虑、忧郁,全身疲倦、肌肉无力、脱发、盗汗、骨质疏松、腰酸骨痛等,出现睾丸萎缩、性欲减退等一切由肾虚所致,有的用激素治疗也难得治愈。
发明内容
本发明要解决的技述问题是:提供一种价格便宜、治疗效果好、毒副作用少的治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物,由下述重量份的原料制得:乌龟肉5-10份、鹿茸2-4份、冬虫夏草5-10份、虾仁5-10份、野山参2-4份、坚果5-10份、泥鳅2-4份、核桃2-5份、山药5-10份、菟丝子2-5份、锁阳2-5份、金樱子2-5份。
作为优选的,这里给出一个具体的配方,所述原料的重量份为:乌龟肉5份、鹿茸2份、冬虫夏草5份、虾仁5份、野山参2份、坚果5份、泥鳅2份、核桃2份、山药5份、菟丝子2份、锁阳2份、金樱子2份。
作为优选的,这里给出二个具体的配方,所述原料的重量份为:乌龟肉10份、鹿茸4份、冬虫夏草10份、虾仁10份、野山参4份、坚果10份、泥鳅4份、核桃5份、山药10份、菟丝子5份、锁阳5份、金樱子5份。
作为优选的,这里给出三个具体的配方,所述原料的重量份为:乌龟肉5份、鹿茸4份、冬虫夏草8份、虾仁8份、野山参4份、坚果10份、泥鳅2份、核桃5份、山药10份、菟丝子2份、锁阳5份、金樱子5份。
本发明还提供上述药物的制备方法,其步骤如下为:将所有的药料洗净,放入砂锅中,加入适当的清水先用大火煮开后,再用文火慢慢煮40分钟后加上少许食盐适合可口为宜去掉药渣即可得到该药物。
该药物的使用方法为:服用时药物温度要以暖热为适,免得过冷而失去药效,每次服用500-600毫升,一天早、晚各一次。
本发明的有益效果是:本发明的原料常为中草药,来源广泛,价格便宜;药物配方科合理,各组分之间协同作用,具有补肾壮阳,阴阳双补之功效,对自汗畏寒、久咳虚喘、阳痿遗精、腰膝酸痛、丸睾萎缩、性欲减退,有良好的治疗效果。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明,但本发明不限于这此实施例。
实施例1
治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物,由下述重量份的原料制得:乌龟肉5份、鹿茸2份、冬虫夏草5份、虾仁5份、野山参2份、坚果5份、泥鳅2份、核桃2份、山药5份、菟丝子2份、锁阳2份、金樱子2份。
药物的制备方法为:将所有的药料洗净,放入砂锅中,加入适当的清水先用大火煮开后,再用文火慢慢煮40分钟后加上少许食盐适合可口为宜去掉药渣即可得到该药物。
实施例2
治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物,由下述重量份的原料制得:乌龟肉10份、鹿茸4份、冬虫夏草10份、虾仁10份、野山参4份、坚果10份、泥鳅4份、核桃5份、山药10份、菟丝子5份、锁阳5份、金樱子5份。
药物的制备方法为:将所有的药料洗净,放入砂锅中,加入适当的清水先用大火煮开后,再用文火慢慢煮40分钟后加上少许食盐适合可口为宜去掉药渣即可得到该药物。
实施例3
治疗男性迟发性性腺功能减退症的药物,由下述重量份的原料制得:乌龟肉5份、鹿茸4份、冬虫夏草8份、虾仁8份、野山参4份、坚果10份、泥鳅2份、核桃5份、山药10份、菟丝子2份、锁阳5份、金樱子5份。
药物的制备方法为:将所有的药料洗净,放入砂锅中,加入适当的清水先用大火煮开后,再用文火慢慢煮40分钟后加上少许食盐适合可口为宜去掉药渣即可得到该药物。
毒性试验
试验药品时本发明实施例1中的药物。试验动物为ICR种小白鼠,体重18-20克,雌雄各半,共40只。试验方法是,禁食15小时后,按每天20毫升给小白鼠灌胃3个月,长期毒性试验结果显示,小白鼠体重、肝功能、肾功能、血象等与对照组无明显差异,表明该药的安全性大,属于无毒级别。
治疗效果
使用实施1制得的药物对45-50岁,50名患有迟发性性腺功能减退症的男性进行试用试验痊愈。对50-65岁的50名中48人痊愈,其中2人无自身节制不遵医服用从中放去治疗无效,该药物在100名患者中,平均治愈率达98%。
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