[发明专利]取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途有效
申请号: | 201611073936.2 | 申请日: | 2016-11-29 |
公开(公告)号: | CN108117551B | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 李剑;鲁彦丽;毛斐;朱进 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐嘉慧;王正君 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 吡唑 吡啶 化合物 及其 肿瘤 用途 | ||
1.一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐,
其中,所述式I化合物选自下组:
2.如权利要求1所述的式I所示化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的式I化合物选自下组:
3.一种药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物包括:
(a)治疗有效量的权利要求1所述的式I所示化合物,或其药学上可接受的盐,
以及任选的(b)药学上可接受的载体。
4.一种权利要求1所述的式I所示化合物,或其药学上可接受的盐的用途,其特征在于,用于制备(i)抑制肿瘤细胞或治疗肿瘤的药物组合物,(ii)受体酪氨酸激酶抑制剂。
5.一种体外抑制受体酪氨酸激酶的方法,其特征在于,包括步骤:
(a)将受体酪氨酸激酶与权利要求1所述的式I所示化合物,或其药学上可接受的盐进行接触,从而抑制受体酪氨酸激酶的活性。
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