[发明专利]一种聚炔胺类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201611086123.7 | 申请日: | 2016-11-30 |
公开(公告)号: | CN106633048B | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 唐本忠;伍秀英;胡蓉蓉;秦安军;赵祖金 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C08G73/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 罗观祥 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 炔胺 制备 反应母液 类化合物 耐受性 有机化学 惰性气体保护 环境友好化学 磺酰胺化合物 功能性基团 可降解材料 催化体系 绿色化学 碳碳三键 有机溶剂 重要应用 沉淀剂 恒重 炔卤 沉淀 冷却 引入 应用 | ||
1.一种聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)在惰性气体保护下,在催化体系和有机溶剂中,将二元炔卤化合物和二元磺酰胺化合物混合,反应,冷却,得到反应母液;
(2)将反应母液加入沉淀剂中进行沉淀,收集沉淀物并干燥至恒重,得到聚炔胺化合物;
步骤(1)中所述的二元炔卤化合物的结构式为:其中X为氯原子或溴原子;R选自以下16-26中的任意一种;其中R1与R2相同或者不同,R1为亚烷基即-CnH2n-、亚烷氧基即-CnH2nO-、氧、亚苯基、亚烷基中一个或多个C被苯基取代、亚烷氧基中一个或多个C被苯基和/或氧取代;R2为亚烷基即-CnH2n-、亚烷氧基即-CnH2nO-、氧、亚苯基、亚烷基中一个或多个C被苯基取代、亚烷氧基中一个或多个C被苯基和/或氧取代;*为连接处;
所述的二元磺酰胺化合物选自以下1-15中的任意一种;其中R1为亚烷基即-CnH2n-、亚烷氧基即-CnH2nO-、氧、亚苯基、亚烷基中一个或多个C被苯基取代、亚烷氧基中一个或多个C被苯基和/或氧取代;R2为烷基、烷氧基、苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基、烷基中一个或多个C被苯基取代、烷氧基中一个或多个C被苯基和/或氧取代;
2.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述二元炔卤化合物和二元磺酰胺化合物反应的摩尔比为1:1,二元炔卤化合物在有机溶剂中的浓度为0.1-0.2mol/L。
3.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述催化体系为含有CuSO4·5H2O,K2CO3和1,10-邻菲罗啉的体系。
4.根据权利要求3所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:所述CuSO4·5H2O的用量为二元炔卤化合物用量的10-20mol%,1,10-邻菲罗啉的用量为二元炔卤化合物用量的20-40mol%,K2CO3在有机溶剂中的浓度为0.2-0.4mol/L。
5.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种。
6.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述反应的温度为50-100℃,反应的时间为24-48h。
7.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述沉淀剂为甲醇。
8.根据权利要求1所述聚炔胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述反应母液加入沉淀剂中的方式为滴加,且将反应母液加入沉淀剂中之前先用四氢呋喃进行稀释,稀释过后进行过滤。
9.一种由权利要求1~8任一项所述的制备方法得到的聚炔胺化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611086123.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:装配式预制混凝土过梁
- 下一篇:磺化β-环糊精-LDH复合体及其合成方法
- 同类专利
- 专利分类