[发明专利]一种可调节光谱性质的碳点的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611088313.2 申请日: 2016-12-01
公开(公告)号: CN108128766B 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 冯亮;张雨 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C01B32/15 分类号: C01B32/15;B82Y40/00;B82Y30/00;C09K11/65
代理公司: 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 代理人: 郑虹
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 调节 光谱 性质 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种可调节光谱性质的碳点的制备方法,其特征在于该方法为:将含氮前驱体和含硫前驱体以不同摩尔比例混合,通过微波水热法制备得到一系列具有不同光谱性质的碳点;

所述的含氮前驱体为乙醇胺、乙二胺、氨水、巴比妥酸或硝酸中的一种或二种以上;

所述的含硫前驱体为硫代苹果酸、巯基乙酸、硫代丙醇、硫代呋喃、硫代苯酚、苯磺酸、对甲苯磺酸或噻吩-2,5-二羧酸中的一种或二种以上。

2.根据权利要求1所述可调节光谱性质的碳点的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:

(1)前驱体混合:分别配制浓度为0.01~0.2mmol/mL的含氮前驱体和0.01~0.2mmol/mL含硫前驱体,分别将它们按投料摩尔比例0~10:1~10混合后放入微波消解罐中,超声分散10~20min;

(2)水热反应:将上述罐体放入微波消解仪中,设置160~200℃,微波加热30min;

(3)分离提纯:待罐体冷却后打开,对大颗粒沉淀物进行离心分离,之后利用纯净水透析提纯,真空干燥得到产物。

3.根据权利要求2所述可调节光谱性质的碳点的制备方法,其特征在于:步骤(3)中的离心转速8000~12000r/min,时间5~20min;所述透析方法中使用的透析袋的截留分子量为500~5000kDa,透析时间为12~36小时。

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