[发明专利]一种检测异烟酸的检测试剂及检测方法在审
申请号: | 201611090390.1 | 申请日: | 2016-12-01 |
公开(公告)号: | CN108132245A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 黄曙海;区进;刘毅;刘飞鹰 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;王卫彬 |
地址: | 530028 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异烟酸 检测 氯胺T 巴比妥酸 待测溶液 检测试剂 混合液 质量比 种检测 抗结核药物治疗 颜色变化 灵敏度 结核病 抗结核 氰化物 依从性 有效地 水中 申请 评估 治疗 | ||
1.一种检测异烟酸的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1),pH5.6~6.0下,水中,将氰化物和氯胺T反应,得混合液A;其中,CN-与氯胺T的质量比为0.0025:1~0.02:1;
步骤(2),步骤(1)制得的混合液A、巴比妥酸和待测溶液混合,反应,巴比妥酸与步骤(1)中氯胺T的质量比0.5:1~2:1;反应液有颜色变化表示待测溶液中含有异烟酸。
2.如权利要求1所述的检测异烟酸的检测方法,其特征在于,
步骤(1)中,所述的pH5.6~6.0通过加入pH为5.6~6.0的磷酸盐缓冲液控制,优选为pH为5.8的磷酸盐缓冲液;
和/或,步骤(1)中,所述的CN-与氯胺T的质量比为0.005:1~0.01:1;
和/或,步骤(2)中,所述的巴比妥酸与步骤(1)中的氯胺T的质量比为1:1~1.5:1。
3.如权利要求1所述的检测异烟酸的检测方法,其特征在于,
所述的CN-与步骤(1)反应液总体积的质量体积比为0.01~0.04mg/mL,优选为0.02~0.03mg/mL;
和/或,所述的氯胺T与步骤(1)反应液总体积的质量体积比为1~5mg/mL,优选为2~4mg/mL。
4.如权利要求1所述的检测异烟酸的检测方法,其特征在于,
步骤(1)反应液总体积为1mL~3.5mL;
或,步骤(2)反应液的总体积为2~5mL;
或,所述待测溶液,与步骤(2)反应液的总体积的体积比为1:2~1:7,优选为1:3~1:6.5;
或,所述的待测溶液的体积为0.5mL~1mL;
或,所述反应的反应温度为10~30℃,优选25℃;
或,步骤(1)中,所述反应的反应时间为3min~5min;
或,步骤(2)中,所述反应的反应温度为10~30℃,优选为25℃;
或,步骤(2)中,所述反应的反应时间为3min~30min,优选为5min~20min,更优选为10min~15min;
或,所述的待测溶液为待测尿液。
5.如权利要求1-4任一项所述的检测异烟酸的检测方法,其特征在于,
步骤(1),pH5.6~6.0下,将氰溶液和氯胺T试剂混合,反应得所述的混合液A;其中,CN-与氯胺T的质量比为0.0025:1~0.02:1;
步骤(2),步骤(1)制得的混合液A、巴比妥酸试剂和待测溶液混合,反应,反应液有颜色变化表示待检尿液中含有异烟酸;巴比妥酸与步骤(1)中的氯胺T的质量比0.5:1~2:1;
所述的氰溶液中,CN-浓度优选为0.05mg/mL;
所述的氯胺T试剂中,氯胺T浓度优选为20g/L;
所述的巴比妥酸试剂中,巴比妥酸的浓度优选为20g/L~40g/L,更优选为30g/L。
6.如权利要求5所述的检测异烟酸的检测方法,其特征在于,所述的检测异烟酸的检测方法中各物质的用量为下述方法1~9中的任一种:
7.一种检测异烟酸的检测试剂,其特征在于,包括:氰化物、氯胺T和巴比妥酸,其中,CN-与氯胺T的质量比为0.0025:1~0.05:1;巴比妥酸与氯胺T的质量比0.5:1~2:1。
8.如权利要求7所述的检测异烟酸的检测试剂,其特征在于,
所述的CN-与所述的氯胺T的质量比为0.005:1~0.01:1;
和/或,所述的巴比妥酸与所述的氯胺T的质量比为1:1~1.5:1;
和/或,所述的检测异烟酸的检测试剂中还包括pH5.6~6.0的磷酸盐缓冲液,所述的pH5.6~6.0的磷酸盐缓冲液优选为pH5.8的磷酸盐缓冲液。
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