[发明专利]三维联吡啶功能化的有机多孔材料及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于具体操作如下：

将四面体构型的四(4-苯胺基)金刚烷(TAPA)和2,2’-二联吡啶-5,5’-二甲醛(2,2’-BPy DCA)加入到安瓿瓶中，加入有机溶剂1,4-二氧六环或体积比为1-6：1邻二氯苯和1,4-二氧六环的混合溶剂，超声混合均匀，然后加入醋酸水溶液作为催化剂，将安瓿瓶置于液氮中进行冷冻，抽真空并火焰封管，加热至120℃～180℃晶化3-30天，离心洗涤和加热真空干燥，即可得到三维联吡啶功能化的有机多孔材料；所述材料的结构式为：

2.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所述四(4-苯胺基)金刚烷和2,2’-二联吡啶-5,5’-二甲醛的摩尔比为1:2-3.5；所述有机溶剂体积与相应的反应单体的总质量的比为0.5-2.5：7-40mL/mg；所用的有机溶剂和醋酸水溶液的体积比为5-10:1；所用醋酸水溶液的浓度为3-9M。

3.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所述四(4-苯胺基)金刚烷和2,2’-二联吡啶-5,5’-二甲醛的摩尔比为1:2。

4.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为1,4-二氧六环。

5.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所用的有机溶剂和醋酸水溶液的体积比为10:1。

6.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所用醋酸水溶液浓度为6M。

7.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所述反应温度为140℃。

8.根据权利要求1所述三维联吡啶功能化的有机多孔材料的合成方法，其特征在于：所述反应时间为5天。

9.一种如权利要求1所述的三维联吡啶功能化的有机多孔材料的应用，其特征在于有机多孔材料用于吸附H₂、CH₄和CO₂中的一种或二种以上。