[发明专利]一种与小麦千粒重和茎秆可溶性糖含量相关的分子标记TaSnRK2.3B及其应用

权利要求书

1.一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型，根据E位点和F位点的基因型确定待测小麦性状如下：

E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体千粒重大于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体千粒重；

E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体茎秆可溶性糖含量大于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体茎秆可溶性糖含量；

和/或，E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体株高低于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体株高；

所述E位点为序列表序列1自5′末端的第25位；

所述F位点为序列表序列2自5′末端的第295位;

所述待测小麦为普通六倍体小麦。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述检测待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型的方法包括如下步骤：对待测小麦的基因组DNA中序列1所示的包括所述E位点在内的DNA片段进行PCR扩增，且对所述待测小麦的基因组DNA中序列2所示的包括所述F位点在内的DNA片段进行PCR扩增，并将2种PCR扩增产物依次进行酶切鉴定，得到所述包括E位点在内的DNA片段酶切产物X和所述包括F位点在内的DNA片段酶切产物Y，根据所述酶切产物X和酶切产物Y片段大小确定所述待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型；

所述包括所述E位点在内的DNA片段的酶切所用的酶为N1aⅢ；

所述包括所述F位点在内的DNA片段的酶切所用的酶为AvaⅡ。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述对待测小麦的基因组DNA中序列1所示的包括所述E位点在内的DNA片段进行PCR扩增的引物对由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成；

所述对所述待测小麦的基因组DNA中序列2所示的包括所述F位点在内的DNA片段进行PCR扩增的引物对由序列5所示的单链DNA分子和序列6所示的单链DNA分子组成；

所述包括所述E位点在内的DNA片段的酶切所用的酶为N1aⅢ；

所述包括所述F位点在内的DNA片段的酶切所用的酶为AvaⅡ。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：

所述根据所述酶切产物X和酶切产物Y片段大小确定所述待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型为如下：

若所述酶切产物X仅为299bp的DNA片段，则所述待测小麦在E位点的基因型为CC；

若所述酶切产物X为26bp、273bp的DNA片段，则所述待测小麦在E位点的基因型为TT；

若所述酶切产物Y仅为324bp的DNA片段，则所述待测小麦在F位点的基因型为CC；

若所述酶切产物Y为295bp、29bp的DNA片段，则所述待测小麦在F位点的基因型为GG。

5.一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的产品，为检测待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型的物质；

所述物质包括引物对1、引物对2、N1aⅢ酶和AvaⅡ酶；

所述引物对1由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成；

所述引物对2由序列5所示的单链DNA分子和序列6所示的单链DNA分子组成；

所述E位点为序列表序列1自5′末端的第25位；

所述F位点为序列表序列2自5′末端的第295位；

所述待测小麦为普通六倍体小麦。

6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于：所述产品为试剂盒。