[发明专利]基于交易点验证对药品质量进行全程监控的方法及系统

权利要求书

1.一种基于交易点验证对药品质量进行全程监控的方法，包括：

在所生产的药品的包装上设置监管码；

基于所述监管码和全球标准编码为所述药品生成序列号；

将包括所述序列号的出库记录进行加密，并且将经过加密的出库记录存储在药品编码数据库中；

将所述药品出库后且用户获得所述药品之前，将每个交易点处所产生的包括序列号的交易记录进行加密，并且将经过加密的交易记录存储在追溯数据库中；

在用户获得所述药品之后，利用序列号从药品编码数据库中获取所述药品的出库记录并且从所述追溯数据库获取每个交易点的交易记录；

根据所述药品的出库记录和每个交易点的交易记录确定所述药品的质量安全。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述交易点为所述药品从上游单位转至下游单位的中转位置。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述交易记录包括下游单位在接收药品时对所述药品进行真伪验证的验证结果、运输记录以及入库/出库记录。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，对所述药品进行真伪验证为获取所述药品的序列号并与药品编码数据库中数据进行比对。

5.一种基于交易点验证对药品质量进行全程监控的系统，包括：

监管码设置单元，用于在所生产的药品的包装上设置监管码；

序列号生成单元，根据所述监管码和全球标准编码为所述药品生成序列号；

药品编码数据库，用于存储经过加密的出库记录；

追溯单元，将所述药品出库后且用户获得所述药品之前，将每个交易点处所产生的包括序列号的交易记录进行加密；

追溯数据库，用于存储每个交易点处产生的经过加密的交易记录；

检验单元，利用序列号从药品编码数据库中获取所述药品的出库记录并且从所述追溯数据库获取每个交易点的交易记录，以及

根据所述药品的出库记录和每个交易点的交易记录确定所述药品的质量安全。

6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述交易点为所述药品从上游单位转至下游单位的中转位置。

7.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述交易记录包括下游单位在接收药品时对所述药品进行真伪验证的验证结果、运输记录以及入库/出库记录。

8.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，对所述药品进行真伪验证为获取所述药品的序列号并与药品编码数据库中数据进行比对。