[发明专利]一种ZnO纳米棒/p‑GaN薄膜异质结及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201611104904.4 申请日: 2016-12-05
公开(公告)号: CN106784178A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 田玉;奇志强;朱小龙;郑广 申请(专利权)人: 江汉大学
主分类号: H01L33/00 分类号: H01L33/00;H01L33/06;H01L33/16;H01L33/32;B82Y20/00
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)42222 代理人: 马丽娜
地址: 430056 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 zno 纳米 gan 薄膜 异质结 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将经过预处理的蓝宝石衬底置于反应腔中,采用脉冲原子层沉积法,先在670℃生长20nm厚的低温AlN缓冲层,然后在1100℃生长高温AlN外延层,得到AlN/蓝宝石模板;

(2)在900℃条件下向反应腔中通入三甲基镓作为Ga源,在AlN/蓝宝石模板生长一层厚度为900nm的本征GaN层I-GaN;然后在750℃条件下向反应腔内同时通入二茂镁和三甲基镓,接着750℃退火处理40min,得到厚度为400nm的p-GaN薄膜;然后在785℃条件下同时向反应腔中通入三乙基镓和NH3,在p-GaN薄膜上生长GaN量子点,得到GaN/AlGaN量子点样品;

(3)将GaN/AlGaN量子点样品依次放入丙酮、无水乙醇和去离子水中超声清洗;然后将清洗后的GaN/AlGaN量子点样品放入氨水中浸泡10min,接着将GaN/AlGaN量子点样品的生长面朝下放在反应釜中,然后分别倒入等摩尔浓度的硝酸锌溶液和六亚甲基四胺溶液,立刻将反应釜放入120℃的烘箱中加热2-3h,立即取出反应釜用冷水冲洗以快速降温,GaN量子点上生长出垂直于p-GaN薄膜的ZnO纳米棒阵列,然后取出样品进行清洗干燥,缓慢降温,即得到ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结。

2.根据权利要求1所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结的制备方法,其特征在于:步骤(1)中蓝宝石衬底预的处理方式为:将蓝宝石衬底在1050℃、NH3氛围中进行高温退火,去除蓝宝石表面的污渍,并使NH3中的N元素与蓝宝石表面的O成键,从而将其氮化。

3.根据权利要求1所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的脉冲原子层沉积法为:将三甲基铝连续不断地通过载气通入反应腔,交替进行:(i)持续0.1min通NH3,(ii)持续0.15min不通NH3

4.根据权利要求1所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结的制备方法,其特征在于:步骤(2)中在785℃条件下同时向反应腔中通入三乙基镓和NH3时,三乙基镓和NH3流量分别为32.6μmol/min和1400sccm,量子点的生长时间为11s,中断时间为30s。

5.根据权利要求1所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结的制备方法,其特征在于:所述的氨水由质量分数为28%的分析纯氨水加去离子水稀释5倍得到;所述硝酸锌溶液的浓度为0.05mol/L,六亚甲基四胺溶液的浓度为0.05mol/L。

6.一种ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结,其特征在于:由权利要求1-5任一项所述的制备方法制备得到,纳米棒的平均直径为200nm,平均高度为1.7μm。

7.权利要求6所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结作为紫外发光器件的应用。

8.一种利用权利要求6所述的ZnO纳米棒/p-GaN薄膜异质结制备紫外LED器件的方法,其特征在于,包括以下步骤:首先采用PMMA填充ZnO纳米棒阵列之间的间隙;然后利用光刻工艺去除部分ZnO纳米棒获得用于制作p电极的区域;采用电子束蒸发工艺,在ZnO纳米棒阵列顶部直接蒸镀ITO薄膜并退火,然后在ITO薄膜上蒸镀Al/Pt电极,在P-GaN薄膜上蒸镀Au/Ti电极,最后在ITO薄膜上盖一层玻璃,即得到紫外LED器件。

9.一种紫外LED器件,其特征在于:由权利要求8所述的方法制备得到。

10.权利要求9所述的紫外LED器件在发光领域的应用。

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