[发明专利]一种梓叶槭的组培快繁方法有效
申请号: | 201611109845.X | 申请日: | 2016-12-06 |
公开(公告)号: | CN108142283B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 曹亚琼;栗丹;李飞;邓亨宁;刘少奎;曾俊;罗琳 | 申请(专利权)人: | 四川七彩林科股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01N37/10;A01N43/90;A01N43/38;A01N47/36;A01P21/00 |
代理公司: | 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 | 代理人: | 李华;温黎娟 |
地址: | 636600 四川省巴中市南江县正*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 梓叶槭 组培快繁 方法 | ||
1.一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)外植体选取及灭菌:取梓叶槭枝条清洗,灭菌,切取带芽茎段得到外植体;
(2)初代培养:将所述步骤(1)得到的外植体接种到初代培养基中进行初代培养,诱导出腋芽,所述初代培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.01mg/L TDZ,0.1mg/LNAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂;
(3)继代培养:将所述步骤(2)得到的腋芽接种到到增殖培养基中进行继代培养,诱导分化出丛生芽,所述增殖培养基组成为:NN69基本培养基,附加0.02mg/L TDZ,0.1mg/L6-BA,0.1mg/LNAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂;
(4)生根培养:将所述步骤(3)得到的丛生芽接种到生根培养基中进行生根培养,得到生根苗,所述生根培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.2~0.4mg/L IBA,10~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂。
2.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述外植体选取及灭菌过程具体为:取梓叶槭幼嫩枝条,去除叶片,用酒精处理30s,无菌水清洗1次,再用升汞处理6~10min,无菌水清洗3~5次,无菌滤纸吸去水分,剪切成1~2cm的带芽茎段得到所述外植体。
3.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养过程、所述继代培养过程和所述生根培养过程光照强度为1800~2200lx,光照时间为14h/d.。
4.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养过程、所述继代培养过程和所述生根培养过程培养温度为23~27℃。
5.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养时间为4~5周。
6.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述继代培养时间为4~5周。
7.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述生根培养时间为3~4周。
8.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.01mg/LTDZ,0.1mg/LNAA,30g/L蔗糖,6g/L琼脂。
9.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述增殖培养基组成为:NN69基本培养基,附加0.02mg/LTDZ,0.1mg/L6-BA,0.1mg/L NAA,30g/L蔗糖,6g/L琼脂。
10.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述生根培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.2~0.4mg/LIBA,20g/L蔗糖,6g/L琼脂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川七彩林科股份有限公司,未经四川七彩林科股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611109845.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种野生甜樱桃木组培快繁的方法
- 下一篇:一种五小叶槭的组培快繁方法