[发明专利]一种梓叶槭的组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 201611109845.X 申请日: 2016-12-06
公开(公告)号: CN108142283B 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 曹亚琼;栗丹;李飞;邓亨宁;刘少奎;曾俊;罗琳 申请(专利权)人: 四川七彩林科股份有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01N37/10;A01N43/90;A01N43/38;A01N47/36;A01P21/00
代理公司: 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 代理人: 李华;温黎娟
地址: 636600 四川省巴中市南江县正*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 梓叶槭 组培快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)外植体选取及灭菌:取梓叶槭枝条清洗,灭菌,切取带芽茎段得到外植体;

(2)初代培养:将所述步骤(1)得到的外植体接种到初代培养基中进行初代培养,诱导出腋芽,所述初代培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.01mg/L TDZ,0.1mg/LNAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂;

(3)继代培养:将所述步骤(2)得到的腋芽接种到到增殖培养基中进行继代培养,诱导分化出丛生芽,所述增殖培养基组成为:NN69基本培养基,附加0.02mg/L TDZ,0.1mg/L6-BA,0.1mg/LNAA,20~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂;

(4)生根培养:将所述步骤(3)得到的丛生芽接种到生根培养基中进行生根培养,得到生根苗,所述生根培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.2~0.4mg/L IBA,10~40g/L蔗糖,5~7g/L琼脂。

2.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述外植体选取及灭菌过程具体为:取梓叶槭幼嫩枝条,去除叶片,用酒精处理30s,无菌水清洗1次,再用升汞处理6~10min,无菌水清洗3~5次,无菌滤纸吸去水分,剪切成1~2cm的带芽茎段得到所述外植体。

3.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养过程、所述继代培养过程和所述生根培养过程光照强度为1800~2200lx,光照时间为14h/d.。

4.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养过程、所述继代培养过程和所述生根培养过程培养温度为23~27℃。

5.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养时间为4~5周。

6.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述继代培养时间为4~5周。

7.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述生根培养时间为3~4周。

8.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.01mg/LTDZ,0.1mg/LNAA,30g/L蔗糖,6g/L琼脂。

9.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述增殖培养基组成为:NN69基本培养基,附加0.02mg/LTDZ,0.1mg/L6-BA,0.1mg/L NAA,30g/L蔗糖,6g/L琼脂。

10.根据权利要求1所述的一种梓叶槭的组培快繁方法,其特征在于,所述生根培养基组成为:1/2MS基本培养基,附加0.2~0.4mg/LIBA,20g/L蔗糖,6g/L琼脂。

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