[发明专利]一种聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611112719.X 申请日: 2016-12-07
公开(公告)号: CN107459631B 公开(公告)日: 2019-03-22
发明(设计)人: 王伟伟;张秋汉;蔡彤旻;黄险波;曾祥斌;苑仁旭;郭志龙;唐美军 申请(专利权)人: 金发科技股份有限公司;珠海万通化工有限公司
主分类号: C08G63/183 分类号: C08G63/183;C08G63/85;C08G63/78
代理公司: 广州致信伟盛知识产权代理有限公司 44253 代理人: 伍嘉陵;彭玲
地址: 510663 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 对苯二甲酸 癸二酸酯 树脂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂,由二元酸和二元醇聚合而成,按摩尔百分比

计,所述二元酸由45mol%-55mol%的对苯二甲酸和45mol%-55 mol%的癸二酸组成;所述二元醇为1,4-丁二醇,其特征在于,所述聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂的热性能参数满足如下关系式:

T结晶峰半峰宽/(T熔点-T结晶温度)=0.05-0.26;

其中,T结晶峰半峰宽为DSC测试第二次降温曲线上结晶峰的半峰宽,T熔点为DSC测试第二次升温曲线上熔融峰的峰值,T结晶温度为DSC测试第二次降温曲线上结晶峰的峰值。

2.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂,其特征在于,DSC测试的方法为:仪器为德国NETZSCH 204 F1,扫描温度0-200℃,升降温速率10℃/分钟,升降温两个循环,熔点和结晶温度均采用第二个循环曲线上的数据。

3.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂,其特征在于,所述聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂的热性能参数满足如下关系式:

T结晶峰半峰宽/(T熔点-T结晶温度)=0.1-0.21;

其中,T结晶峰半峰宽为DSC测试第二次降温曲线上结晶峰的半峰宽,T熔点为DSC测试第二次升温曲线上熔融峰的峰值,T结晶温度为DSC测试第二次降温曲线上结晶峰的峰值。

4.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂,其特征在于,所述聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯中的羧基含量为30摩尔/吨以下,羧基含量的测试方法GB/T14190-2008中方法A规定进行测试。

5.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂组合物,其特征在于,所述聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂的熔融指数在190℃,2.16Kg砝码的条件测试为3.0 g/10min -20.0 g/10min。

6.根据权利要求1所述的一种聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂,其特征在于,基于整个聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂的总质量,聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯中的水含量为50ppm~800ppm,水含量的测试方法按GB/T12006.2-2009中方法B规定进行测试。

7.根据权利要求1-5任一项所述的一种聚对苯二甲酸酯-共-癸二酸酯树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)在高纯氮气保护下,将计量的对苯二甲酸、1,4-丁二醇、四(2-乙基己基)钛酸酯投入反应釜中升温至240-250℃,在压力为0.15-0.3MPa下反应2小时,再加入癸二酸控制温为240-250℃,在10-30KPa的真空下反应1-2小时;

(2)再将反应釜内压力降至100Pa以下,于230-260℃反应2-4小时,停止搅拌,向反应釜内充入高纯氮气,将树脂从反应釜中压出造粒,即得到树脂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于金发科技股份有限公司;珠海万通化工有限公司,未经金发科技股份有限公司;珠海万通化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611112719.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top