[发明专利]一种梳型超分散剂、制备方法及应用有效
申请号: | 201611115057.1 | 申请日: | 2016-12-07 |
公开(公告)号: | CN106750342B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 公维光;景希玮;冯中军;郑柏存;林珩;易红玲;魏婷 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02;C09D7/65;C09D11/037;C09D11/03;C08L87/00 |
代理公司: | 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙) 31230 | 代理人: | 陶芾 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 梳型超 分散剂 制备 方法 应用 | ||
1.式(Ⅰ)所示的梳型超分散剂,
其中,R为氢或甲基;R1为苯基、羧基、C2-C20的烷基或COOR’,所述R’为C1-C18的烷基;R2选自氢或聚酯中的一种,R3选自氢或聚酯中的一种,且式(I)中至少含有1个聚酯基团;x、y为1-100的整数;x:y的比值为1:0.1~1:10;
所述梳型超分散剂的制备方法包括:
a.合成聚酯型溶剂化链段或合成聚酰胺型溶剂化链段,以及b.锚固基团的接枝聚合;
所述合成聚酯型溶剂化链段的工艺步骤为:将己内酯、伯醇单体混合,加入开环聚合催化剂,反应温度为60-180℃,反应时间为2-48h;或者将12-羟基硬脂酸和伯醇混合,加入催化剂,反应温度为60-180℃,反应时间为2-48h;所述合成聚酯型溶剂化链段中的伯醇选自正已醇、正庚醇、正辛醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的一种;所述合成聚酯型溶剂化链段工艺步骤中的原料质量比例为:伯醇1%-50%,己内酯50%-99%,催化剂0.01%-5%;
所述合成聚酰胺型溶剂化链段的工艺步骤为:以水为引发剂,将己内酰胺、伯醇混合,反应温度为180-300℃,反应时间为2-72h;所述合成聚酰胺型溶剂化链段的伯醇选自正已醇、正庚醇、正辛醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的一种;所述合成聚酰胺型溶剂化链段的工艺步骤中的原料质量比例为:伯醇1%-50%,己内酰胺50%-99%,催化剂0.01%-5%;
所述锚固基团的接枝聚合的工艺步骤为:以二氧六环或四氢呋喃为溶剂,加入接枝反应催化剂,将所制备的聚酯或聚酰胺型溶剂化链与马来酸酐类共聚物接枝反应,反应温度为60-180℃,反应时间为2-72h;
所述溶剂化链与主链接枝聚合的原料质量比例为:聚酯或聚酰胺50%-95%,酸酐共聚物5%-50%,催化剂0.1%-5%。
2.权利要求1所述梳型超分散剂的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括:a.合成聚酯型溶剂化链段或合成聚酰胺型溶剂化链段,以及b.锚固基团的接枝聚合;
所述合成聚酯型溶剂化链段的工艺步骤为:将己内酯、伯醇单体混合,加入开环聚合催化剂,反应温度为60-180℃,反应时间为2-48h;或者将12-羟基硬脂酸和伯醇混合,加入催化剂,反应温度为60-180℃,反应时间为2-48h;所述合成聚酯型溶剂化链段中的伯醇选自正已醇、正庚醇、正辛醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的一种;所述合成聚酯型溶剂化链段工艺步骤中的原料质量比例为:伯醇1%-50%,己内酯50%-99%,催化剂0.01%-5%;
所述合成聚酰胺型溶剂化链段的工艺步骤为:以水为引发剂,将己内酰胺、伯醇混合,反应温度为180-300℃,反应时间为2-72h;所述合成聚酰胺型溶剂化链段的伯醇选自正已醇、正庚醇、正辛醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的一种;所述合成聚酰胺型溶剂化链段的工艺步骤中的原料质量比例为:伯醇1%-50%,己内酰胺50%-99%,催化剂0.01%-5%;
所述锚固基团的接枝聚合的工艺步骤为:以二氧六环或四氢呋喃为溶剂,加入接枝反应催化剂,将所制备的聚酯或聚酰胺型溶剂化链与马来酸酐类共聚物接枝反应,反应温度为60-180℃,反应时间为2-72h;
所述溶剂化链与主链接枝聚合的原料质量比例为:聚酯或聚酰胺50%-95%,酸酐共聚物5%-50%,催化剂0.1%-5%。
3.根据权利要求2所述一种梳型超分散剂及制备方法,其特征在于:
所述锚固基团的马来酸酐类共聚物选自以下中的一种:苯乙烯马来酸酐共聚物,马来酸酐烯烃共聚物、马来酸酐丙烯酸类共聚物、马来酸酐丙烯酸酯类共聚物。
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