[发明专利]一种治疗非小细胞肺癌的联合用药物

说明书

本发明所述的一种治疗非小细胞肺癌的联合用药物，该药物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼，其中，所述的美洲大蠊是美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉，所述的药物的活性成分重量配比为：美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4200～5000：233；优选地，美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4500：233；美洲大蠊药粉：吉非替尼＝2300～3200：233；优选地，美洲大蠊药粉：吉非替尼＝3000：233。所述的药物在治疗癌症方面有明显的效果，特别是在非小细胞肺癌治疗药物方面效果显著，所述的美洲大蠊和吉非替尼联用后具有明显的增效作用，其效用高于单独使用吉非替尼或美洲大蠊，同时能够降低单独使用吉非替尼或美洲大蠊时所产生的耐药性，从而保证其在治疗癌症中的效果。

技术领域

本发明属于医药领域，特别涉及一种更治疗非小细胞肺癌的联合用药物。

背景技术

肺癌是临床常见的恶性肿瘤，在诸多癌症中，肺癌位居全球癌症死亡率中的第一位，非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，简称NSCLC)占肺癌的80％。肺癌是率先在临床中应用靶向治疗的癌症种类之一。小分子化合物酪氨酸激酶抑制剂在临床上广泛应用于NSCLC患者的靶向治疗，其靶点为表皮生长因子受体(Epidermal Growth FactorReceptor，EGFR)。

吉非替尼(Gefitinib)，化学名为4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-6-(3-异构亚丙氧基)喹唑啉，为人工合成苯胺喹唑啉化合物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线、二线甚至一线治疗。吉非替尼是在临床上应用于EGFR突变的NSCLC患者的靶向药物之一。吉非替尼在治疗非小细胞肺癌中取得了显著的疗效，但长期使用后，会产生一定的耐药性和副作用。有研究表明某些中药可降低抗癌药物在使用过程中产生的耐药性和副作用，从而提高其治疗效用。

美洲大镰(Periplaneta american)属昆虫纲，蜚镰科。目前研究中发现美洲大蠊乙醇提取物体外对肺癌(Lewis)、慢性髓源性白血病(K562)、原髓细胞白血病(HL60)、小鼠白血病(P388D1)细胞株，鼻咽癌(CNE)、肺癌(A549)、口腔上皮癌(KB)细胞株，卵巢癌(HO8910)、宫颈癌(Hela)和前列腺癌(PC3)细胞株，食管癌(Ecal09)、胃腺癌(BGC823)、结肠癌(LS174T)细胞株具有生长抑制作用。目前，尚未见美洲大蠊与吉非替尼的联合用药物用于癌症治疗相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗非小细胞肺癌的联合用药物，该药物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼，并公开了所述药物的制备方法以及在治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。

1.本发明所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和吉非替尼。

其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。

进一步，所述的药物的活性成分重量配比为：美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4200～5000：233；

优选地，美洲大蠊提取物：吉非替尼＝4500：233。

进一步，所述的药物的活性成分重量配比为：美洲大蠊药粉：吉非替尼＝2300～3200：233；

优选地，美洲大蠊药粉：吉非替尼＝3000：233。

进一步，所述的美洲大蠊提取物的制备方法为：

称取美洲大蠊，粉碎，加入原药材重量的10～12倍的70～90％的乙醇在70～95℃下回流提取3次，时间为1～3小时，过滤，滤液减压浓缩后，在60～65℃测其比重为1.10～1.20，浓缩液中加入浓缩液重量的10～12倍的纯水，70～80℃下搅拌20分钟，冷藏静置，上层油脂用滤纸吸去，将下层液经过滤后再减压浓缩、干燥、粉碎，即为美洲大蠊提取物。