[发明专利]三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201611125626.0 | 申请日: | 2016-12-09 |
公开(公告)号: | CN106633002B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 郭婷;彭沣;应磊;杨伟;彭俊彪;曹镛 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/54 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 510640 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三芳胺端基 含量 可调 主链含 二氧 噻吩 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物,其特征在于,具有如下结构式:
式中,x,y为单体组分的摩尔分数,满足:0x≤0.5,x+y=1;n为重复单元数,n=10~300;Ar1为三芳胺封端单元,Ar2为烷基化的芳香单元。
2.根据权利要求1所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物,其特征在于:
聚合物中,三芳胺端基的摩尔含量为:通过控制聚合物的重复单元数10≤n≤300,实现三芳胺端基的摩尔含量mol%在0.67%~20%之间可控调节。
3.根据权利要求1所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物,其特征在于,
Ar1为如下化学结构式中的任意一种:
4.根据权利要求1所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物,其特征在于,Ar2为如下化学结构式中的一种以上:
其中,Z1或Z2为H、F、CN、烯基、炔基、腈基、胺基、硝基、酰基、烷氧基、羰基或砜基;
R为碳原子数1~30的直链或者支链烷基。
5.权利要求1-4任一项所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将二溴化S,S-二氧-二苯并噻吩、Ar2的双硼酸酯和Ar2的二溴物进行Suzuki聚合反应后,再依次用Ar2的双硼酸酯单体和单溴化的Ar1单体进行封端反应,得到所述三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物。
6.根据权利要求5所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制备方法,其特征在于,所述二溴化S,S-二氧-二苯并噻吩、Ar2的双硼酸酯和Ar2的二溴物的量满足:总的双硼酸酯单体摩尔数=总的二溴化单体摩尔数。
7.根据权利要求5所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制备方法,其特征在于,所述Suzuki聚合反应的时间为0.5~16小时,温度为50℃~80℃。
8.根据权利要求5所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制备方法,其特征在于,所述封端反应中,Ar2的双硼酸酯单体和单溴化的Ar1单体进行封端反应的时间均为1~24小时,温度均为60℃~90℃。
9.根据权利要求5所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制备方法,其特征在于,所述Suzuki聚合反应和封端反应的催化体系包括钯催化剂和膦配体;所述钯催化剂包括醋酸钯或三(二亚苄基丙酮)二钯;所述膦配体包括三环己基膦或三叔丁基膦。
10.权利要求1-4任一项所述的三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物应用于制作发光二极管的发光层,其特征在于,将三芳胺端基含量可调的主链含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物溶解于有机溶剂中,得到的有机溶液通过旋涂或印刷成膜,得到发光二极管的发光层;所述有机溶剂包括甲苯、氯仿或四氢呋喃。
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