[发明专利]治疗卵巢囊肿的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201611132922.3 | 申请日: | 2016-12-10 |
公开(公告)号: | CN106581133A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南昊雨青田医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P15/08;A61K31/365;A61K31/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 卵巢囊肿 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗卵巢囊肿的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
蒙自水芹562-568重量份 中华蹄盖蕨500-506重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯204-208重量份 榼藤子50-60重量份 β-紫罗兰酮12-14重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
蒙自水芹565重量份 中华蹄盖蕨503重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯206重量份 榼藤子55重量份 β-紫罗兰酮13重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗卵巢囊肿药物。
5.一种治疗卵巢囊肿的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:蒙自水芹562-568重量份 中华蹄盖蕨500-506重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯204-208重量份 榼藤子50-60重量份 β-紫罗兰酮12-14重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取蒙自水芹、中华蹄盖蕨、密花绵毛叶菊素醋酸酯、榼藤子、β-紫罗兰酮,混匀,用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂,在33.5℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间62小时,每次溶剂用量为原料药总重量的47.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.05,滤过,药液通过NKA-9大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂,加热回流提取12次,每次提取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的35倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过HC-ADS-7大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度79%乙醇溶液洗脱HC-ADS-7大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度79%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:蒙自水芹565重量份 中华蹄盖蕨503重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯206重量份 榼藤子55重量份 β-紫罗兰酮13重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取蒙自水芹、中华蹄盖蕨、密花绵毛叶菊素醋酸酯、榼藤子、β-紫罗兰酮,混匀,用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂,在33.5℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间62小时,每次溶剂用量为原料药总重量的47.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.05,滤过,药液通过NKA-9大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂,加热回流提取12次,每次提取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的35倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过HC-ADS-7大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度79%乙醇溶液洗脱HC-ADS-7大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度79%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗卵巢囊肿的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗卵巢囊肿药物。
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