[发明专利]一种防治膝骨关节炎的药物组合物

权利要求书

1.一种防治膝骨关节炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

喜山鬣蜥530-540重量份 离根香525-530重量份 飞蛾树510-520重量份 泽兰苦内酯15-20重量份 咖坡林10-13重量份 细辛脂素6-9重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

喜山鬣蜥535重量份 离根香528重量份 飞蛾树515重量份 泽兰苦内酯18重量份 咖坡林12重量份 细辛脂素8重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治膝骨关节炎药物。

5.一种防治膝骨关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

喜山鬣蜥530-540重量份 离根香525-530重量份 飞蛾树510-520重量份 泽兰苦内酯15-20重量份 咖坡林10-13重量份 细辛脂素6-9重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取离根香、飞蛾树、喜山鬣蜥、泽兰苦内酯、咖坡林、细辛脂素，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在29℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的67.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过D4006大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱D4006大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度49%乙醇作为溶剂，加热回流提取15次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的77.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

喜山鬣蜥535重量份 离根香528重量份 飞蛾树515重量份 泽兰苦内酯18重量份 咖坡林12重量份 细辛脂素8重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取离根香、飞蛾树、喜山鬣蜥、泽兰苦内酯、咖坡林、细辛脂素，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在29℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的67.5倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过D4006大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱D4006大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度49%乙醇作为溶剂，加热回流提取15次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的77.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LK07大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱LK07大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治膝骨关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治膝骨关节炎药物。