[发明专利]治疗急性宫颈炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗急性宫颈炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

蒙自水芹85-90重量份 镰萼虾脊兰60-68重量份 山缘草定碱4-8重量份 葫芦素L2-3重量份 泽兰氯内酯1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

蒙自水芹88重量份 镰萼虾脊兰64重量份 山缘草定碱6重量份 葫芦素L2.5重量份 泽兰氯内酯1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗急性宫颈炎药物。

5.一种治疗急性宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：蒙自水芹85-90重量份 镰萼虾脊兰60-68重量份 山缘草定碱4-8重量份 葫芦素L2-3重量份 泽兰氯内酯1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取蒙自水芹、镰萼虾脊兰、山缘草定碱、葫芦素L、泽兰氯内酯，混匀，用重量百分比浓度44%乙醇作为溶剂，37℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为33小时，每次溶剂用量为原料药总重量的97倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取17，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过SP825大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱SP825大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：蒙自水芹88重量份 镰萼虾脊兰64重量份 山缘草定碱6重量份 葫芦素L2.5重量份 泽兰氯内酯1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取蒙自水芹、镰萼虾脊兰、山缘草定碱、葫芦素L、泽兰氯内酯，混匀，用重量百分比浓度44%乙醇作为溶剂，37℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为33小时，每次溶剂用量为原料药总重量的97倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取17，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过SP825大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱SP825大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗急性宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗急性宫颈炎药物。