[发明专利]治疗扁桃体炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗扁桃体炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

假白藜芦碱36-38重量份 锦香草3120-3130重量份 狼萁草1230-1240重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

假白藜芦碱37重量份 锦香草3125重量份 狼萁草1235重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗扁桃体炎药物。

5.一种治疗扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：假白藜芦碱36-38重量份 锦香草3120-3130重量份 狼萁草1230-1240重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取假白藜芦碱、锦香草、狼萁草，混匀，用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂，在24℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为39小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过DM132大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱DM132大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68%乙醇作为溶剂，加热回流提取18次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过ADS-17大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度56%乙醇溶液洗脱ADS-17大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度56%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：假白藜芦碱37重量份 锦香草3125重量份 狼萁草1235重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取假白藜芦碱、锦香草、狼萁草，混匀，用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂，在24℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为39小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过DM132大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱DM132大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68%乙醇作为溶剂，加热回流提取18次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过ADS-17大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度56%乙醇溶液洗脱ADS-17大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度56%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗扁桃体炎药物。