[发明专利]防治鼻炎的药物组合物

权利要求书

1.一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

土藁本5200-5300重量份 蚓果芥420-430重量份 青阳参苷元230-260重量份 胡椒碱50-60重量份 野火绳700-900重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

土藁本5250重量份 蚓果芥425重量份 青阳参苷元245重量份 胡椒碱55重量份 野火绳800重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治鼻炎药物。

5.一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：土藁本5200-5300重量份 蚓果芥420-430重量份 青阳参苷元230-260重量份 胡椒碱50-60重量份 野火绳700-900重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：土藁本5250重量份 蚓果芥425重量份 青阳参苷元245重量份 胡椒碱55重量份 野火绳800重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治鼻炎药物。