[发明专利]一种用于治疗甲状腺疾病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

黄矾715-720重量份 十三年花615-630重量份 莫诺苷 12-14重量份 豹药藤200-208重量份 催乳藤324-328重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

黄矾718重量份 十三年花625重量份 莫诺苷 13重量份 豹药藤205重量份 催乳藤326重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗甲状腺疾病药物。

5.一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：黄矾715-720重量份 十三年花615-630重量份 莫诺苷 12-14重量份 豹药藤200-208重量份 催乳藤324-328重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取黄矾、十三年花、莫诺苷 、豹药藤、催乳藤，混匀，用重量百分比浓度46%乙醇作为溶剂，在28℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为23小时，每次溶剂用量为原料药总重量的45倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LK08大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱LK08大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度59%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的45倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过YWD-09大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度37%乙醇溶液洗脱YWD-09大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度37%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：黄矾718重量份 十三年花625重量份 莫诺苷 13重量份 豹药藤205重量份 催乳藤326重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取黄矾、十三年花、莫诺苷 、豹药藤、催乳藤，混匀，用重量百分比浓度46%乙醇作为溶剂，在28℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为23小时，每次溶剂用量为原料药总重量的45倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LK08大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱LK08大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度59%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的45倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过YWD-09大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度37%乙醇溶液洗脱YWD-09大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度37%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗甲状腺疾病药物。