[发明专利]一种治疗青光眼的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

厚皮香花562-568重量份 十三年花436-440重量份 芍药花青素42-48重量份 青阳参苷元32-38重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

厚皮香花565重量份 十三年花438重量份 芍药花青素46重量份 青阳参苷元35重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗青光眼药物。

5.一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：厚皮香花562-568重量份 十三年花436-440重量份 芍药花青素42-48重量份 青阳参苷元32-38重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取厚皮香花、十三年花、芍药花青素、青阳参苷元，混匀，用重量百分比浓度28%乙醇作为溶剂，在38℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的28倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度13%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度13%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM134大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DM134大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：厚皮香花565重量份 十三年花438重量份 芍药花青素46重量份 青阳参苷元35重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取厚皮香花、十三年花、芍药花青素、青阳参苷元，混匀，用重量百分比浓度28%乙醇作为溶剂，在38℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的28倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度13%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度13%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM134大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DM134大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗青光眼药物。