[发明专利]一种用于治疗牙周炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗牙周炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鸬鹚骨715-720重量份 藤仲615-630重量份 桑呋喃C 12-14重量份 点腺过路黄200-208重量份 蝈蝈324-328重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗牙周炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鸬鹚骨718重量份 藤仲625重量份 桑呋喃C 13重量份 点腺过路黄205重量份 蝈蝈326重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗牙周炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗牙周炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗牙周炎药物。

5.一种治疗牙周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨715-720重量份 藤仲615-630重量份 桑呋喃C 12-14重量份 点腺过路黄200-208重量份 蝈蝈324-328重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸬鹚骨、藤仲、桑呋喃C 、点腺过路黄、蝈蝈，混匀，用重量百分比浓度38%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为17次，每次提取时间为9小时，每次溶剂用量为原料药总重量的31倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度77%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的19倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过YWD-09大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱YWD-09大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗牙周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨718重量份 藤仲625重量份 桑呋喃C 13重量份 点腺过路黄205重量份 蝈蝈326重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸬鹚骨、藤仲、桑呋喃C 、点腺过路黄、蝈蝈，混匀，用重量百分比浓度38%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为17次，每次提取时间为9小时，每次溶剂用量为原料药总重量的31倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度77%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为1.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的19倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过YWD-09大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱YWD-09大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗牙周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗牙周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗牙周炎药物。