[发明专利]治疗腮腺炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗腮腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白果黄素7-10重量份 藤本夜关门3084-3100重量份 藤檀2100-2200重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗腮腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白果黄素8重量份 藤本夜关门3090重量份 藤檀2150重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗腮腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗腮腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗腮腺炎药物。

5.一种治疗腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白果黄素7-10重量份 藤本夜关门3084-3100重量份 藤檀2100-2200重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白果黄素、藤本夜关门、藤檀，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在34.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为27小时，每次溶剂用量为原料药总重量的26倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DA-201大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27.5%乙醇溶液洗脱DA-201大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的21倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSD-280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSD-280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白果黄素8重量份 藤本夜关门3090重量份 藤檀2150重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白果黄素、藤本夜关门、藤檀，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在34.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为27小时，每次溶剂用量为原料药总重量的26倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DA-201大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27.5%乙醇溶液洗脱DA-201大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的21倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过LSD-280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSD-280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗腮腺炎药物。