[发明专利]改善睡眠的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗失眠的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

榼藤子85-90重量份 缘桑螺60-68重量份 旋覆花次内酯4-8重量份 苯甲酰芍药苷2-3重量份 金松双黄酮1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗失眠的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

榼藤子88重量份 缘桑螺64重量份 旋覆花次内酯6重量份 苯甲酰芍药苷2.5重量份 金松双黄酮1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗失眠的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗失眠的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗失眠药物。

5.一种治疗失眠的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：榼藤子85-90重量份 缘桑螺60-68重量份 旋覆花次内酯4-8重量份 苯甲酰芍药苷2-3重量份 金松双黄酮1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取榼藤子、缘桑螺、旋覆花次内酯、苯甲酰芍药苷、金松双黄酮，混匀，用重量百分比浓度14%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度67%乙醇作为溶剂，加热回流提取15次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过HZ-802大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱HZ-802大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗失眠的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：榼藤子88重量份 缘桑螺64重量份 旋覆花次内酯6重量份 苯甲酰芍药苷2.5重量份 金松双黄酮1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取榼藤子、缘桑螺、旋覆花次内酯、苯甲酰芍药苷、金松双黄酮，混匀，用重量百分比浓度14%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度67%乙醇作为溶剂，加热回流提取15次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过HZ-802大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱HZ-802大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗失眠的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗失眠的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗失眠药物。