[发明专利]防治口腔溃疡的药物组合物

权利要求书

1.一种防治口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

褐毛风毛菊520-530重量份 喜山鬣蜥512-520重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蝈蝈540-550重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

褐毛风毛菊525重量份 喜山鬣蜥517重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯26重量份 委陵菜酸23重量份 蝈蝈545重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治口腔溃疡的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治口腔溃疡的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治口腔溃疡药物。

5.一种防治口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：褐毛风毛菊520-530重量份 喜山鬣蜥512-520重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蝈蝈540-550重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取褐毛风毛菊、喜山鬣蜥、密花绵毛叶菊素醋酸酯、委陵菜酸、蝈蝈，混匀，用重量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，34℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为21小时，每次溶剂用量为原料药总重量的41倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.18，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33.5%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度62%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为1.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的43倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LKS04大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度81.5%乙醇溶液洗脱LKS04大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度81.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：褐毛风毛菊525重量份 喜山鬣蜥517重量份 密花绵毛叶菊素醋酸酯26重量份 委陵菜酸23重量份 蝈蝈545重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取褐毛风毛菊、喜山鬣蜥、密花绵毛叶菊素醋酸酯、委陵菜酸、蝈蝈，混匀，用重量百分比浓度40.5%乙醇作为溶剂，34℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为21小时，每次溶剂用量为原料药总重量的41倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.18，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33.5%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度62%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为1.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的43倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LKS04大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度81.5%乙醇溶液洗脱LKS04大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度81.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治口腔溃疡药物。