[发明专利]复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂，其特征在于，该纳米颗粒制剂粒径在1~100 nm之间，由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、高分子聚合物、助表面活性剂制成，其中磺胺嘧啶、甲氧苄啶先干磨，然后再湿磨。

2.根据权利要求1所述的磺胺嘧啶和甲氧苄啶的重量投料比为3:1~10:1。

3.根据权利要求1所述表面活性剂为聚合物，所述高分子聚合物选自如下聚合物中的一种或多种：聚乙烯吡咯烷酮、共聚维酮、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和聚乙二醇，优选由共聚维酮、聚乙二醇4000以及羟丙基甲基纤维素组成；所述助表面活性剂是乙醇或者1,2-丙二醇；所述的高分子聚合物和助表面活性剂质量比为2:1~5:1。

4.根据权利要求1所述的复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

（1）按比例取各原料，固体物料利用纳米陶瓷砂磨机进行粉碎，得到各物料纳米颗粒，备用；

（2）在搅拌下，将磺胺嘧啶按照料液比1:2~1:5溶解在助表面活性剂中以得到溶液；

（3）在搅拌下，将甲氧苄啶溶解在步骤（2）的溶液中；

（4）将高分子聚合物分散在步骤（3）的溶液中，搅拌15~30 min，然后超声处理30~60min；

（5）将步骤（4）的混合液加入到球磨机中，开始10~30 min排气转速1500 rpm，10~30min后研磨速度增加到3000~5000 rpm，循环冷凝水3~10℃，锆珠50 mL，用于湿磨的混合液的体积为锆珠体积的1.6~10倍，湿磨20~120 min，得到磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米混悬液；

（6）将步骤（5）得到磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米混悬液，经过低温冷冻或者喷雾干燥处理后，即可得到的磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒。