[发明专利]酰氯化分离/ICP‑MS法测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法

说明书

技术领域

本发明属于高纯铬中痕量杂质元素含量测量技术领域，具体涉及一种酰氯化分离-ICP-MS测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法。

背景技术

高纯铬(纯度≥99.99％)由于熔、沸点高，硬度大，抗腐蚀性强，光泽性好等优点被广泛用于现代高科技工业，国防与尖端技术。它作为合金元素，通常以铬或铬铁的形式加入到合金中，以改变合金的性能，因此高纯铬中痕量杂质元素的含量不仅是决定其牌号的重要依据，同时对所制备合金的性能和质量起着至关重要的影响。由于高纯铬中的杂质元素含量很低，建立一种酰氯化分离-ICP-MS测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法简单，实用，适合多元素同时测定的分析方法具有重要的现实意义。目前对于高纯铬中杂质测定的方法有化学法、原子吸收法(AAS)、X荧光光谱法(XRF)、高分辨电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)等。化学法操作冗长烦杂；AAS法、XRF法、ICP-OES法测高纯铬中的杂质都存在需要基体匹配以消除基体干扰，而实际工作中高纯铬的基体匹配较难。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已被广泛的应用于其他高纯物质中痕量杂质元素含量的测定，但它存在的基体干扰以及基体残留对后续其他种类样品分析造成的污染是该方法急待解决的难题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供了一种酰氯化分离/ICP-MS法测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法。该测量高纯铬中痕量杂质的方法简单，酰氯化分离结合ICP-MS法能有效消除基体对测量的干扰以及消除基体残留，该方法快速、准确，精密度和加标回收率较好，能完全满足高纯铬中痕量杂质的测定要求。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种酰氯化分离/ICP-MS测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法，其特征在于，该方法为：首先采用盐酸溶解高纯铬样品，其次利用高纯铬样品与高氯酸、盐酸反应生成的酰氯铬具有低沸点的特性分离基体，然后采用电感耦合等离子体质谱仪测定高纯铬样品中杂质元素的含量。

上述的酰氯化分离/ICP-MS法测定高纯铬中痕量杂质元素含量的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、称取高纯铬样品：

称取0.1000g高纯铬样品，称量精确到0.0001g；

步骤二、制备高纯铬样品盐酸溶解液和高纯铬样品空白盐酸溶解液：

取两个相同的烧杯，其中一个烧杯中放入步骤一中称取的高纯铬样品，另一个烧杯中不放步骤一中称取的高纯铬样品，然后向两个烧杯中分别加入相同体积的盐酸，盖上表面皿后再加热两个烧杯中的盐酸的温度到50℃～60℃，高纯铬样品开始溶解，溶解完全后，得到高纯铬样品溶解液和高纯铬样品空白溶解液；

步骤三、酰氯化分离基体后制备高纯铬样品溶液和高纯铬样品空白溶液：

向步骤二中所述高纯铬样品溶解液和高纯铬样品空白溶解液中分别加入相同体积的高氯酸，然后加热至120℃～150℃高氯酸冒白烟，当所述高纯铬样品溶解液中出现血红色时，向所述高纯铬样品溶解液和高纯铬样品空白溶解液中分别滴加相同体积的盐酸，加热至120℃～150℃所述高纯铬样品溶解液开始冒黄烟，当黄烟消失后，继续加热至120℃～150℃所述高纯铬样品溶解液中再次出现血红色时，再次向所述高纯铬样品溶解液和高纯铬样品空白溶解液中分别滴加相同体积的盐酸，反复数次，直至所述高纯铬样品溶解液中加入盐酸后，不再出现黄烟为止，冷却所述高纯铬样品溶解液和高纯铬样品空白溶解液至25℃的室温，用水冲洗烧杯外壁后，分别移入两个相同的容量瓶中，最后用硝酸溶液稀释至刻线，并混合均匀，制得高纯铬样品溶液和高纯铬样品空白溶液；所述硝酸溶液中硝酸的体积百分数为5％；

步骤四、制备工作曲线溶液：

准确移取0μL、10μL、50μL、100μL质量浓度为10mg/L杂质元素的标准储备液，分别加入到4个容量瓶中，用硝酸溶液定容至刻线、摇匀；得到四份杂质元素的工作曲线标准溶液；所述硝酸溶液中硝酸的体积百分数为5％；

步骤五、设定仪器测量工作条件：

设置电感耦合等离子体质谱仪的测量参数；

步骤六、绘制工作曲线：

用步骤五中设置好测量工作条件的电感耦合等离子体质谱仪以Sc、Rh、Tm为内标元素，分别测定步骤四中制得四份杂质元素的工作曲线标准溶液的强度，所测得的强度作为纵坐标，以杂质元素标准溶液的浓度作为横坐标，绘制出工作曲线；

步骤七、测定高纯铬样品溶液中的杂质元素的含量