[发明专利]治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

阔叶箬竹4125—4225g 虾须草3525—3625g 野鸦椿子2125—2225g 鹦哥花藤1125—1225g 苯甲酰基胆碱碘化物60—70g 63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)105—115g。

2.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

阔叶箬竹4175g 虾须草3575g 野鸦椿子2175g 鹦哥花藤1175g 苯甲酰基胆碱碘化物65g 63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)110g。

3.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺结核合并糖尿病药物。

5.一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：阔叶箬竹4125—4225g 虾须草3525—3625g 野鸦椿子2125—2225g 鹦哥花藤1125—1225g 苯甲酰基胆碱碘化物60—70g 63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)105—115g；

制备方法：

（1）按原料药配比取阔叶箬竹、虾须草、野鸦椿子、鹦哥花藤、苯甲酰基胆碱碘化物、63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)，混匀，用重量百分比浓度30%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度45%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度45%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度55%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：阔叶箬竹4175g 虾须草3575g 野鸦椿子2175g 鹦哥花藤1175g 苯甲酰基胆碱碘化物65g 63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)110g；

制备方法：

（1）按原料药配比取阔叶箬竹、虾须草、野鸦椿子、鹦哥花藤、苯甲酰基胆碱碘化物、63-O-磺基-酪氨酰-水蛭素(53-64)，混匀，用重量百分比浓度30%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度45%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度45%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度55%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗肺结核合并糖尿病药物。