[发明专利]治疗癫痫的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611134505.2 申请日: 2016-12-10
公开(公告)号: CN106728896A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 济南昊雨青田医药技术有限公司
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P25/08;A61K31/46;A61K31/19;A61K31/575
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 治疗 癫痫 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗癫痫的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

刺鸭脚木8652—8752g、千日红5436—5536g、杜鹃兰2875—2975g、昆布2450—2550g、外消旋山莨菪碱66—76g、硬脂酸铈54—64g、去氢麦角甾醇25—35g。

2.根据权利要求1所述一种治疗癫痫的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

刺鸭脚木8702g、千日红5486g、杜鹃兰2925g、昆布2500g、外消旋山莨菪碱71g、硬脂酸铈59g、去氢麦角甾醇30g。

3.根据权利要求1所述一种治疗癫痫的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗癫痫的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗癫痫药物。

5.一种治疗癫痫的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:刺鸭脚木8652—8752g、千日红5436—5536g、杜鹃兰2875—2975g、昆布2450—2550g、外消旋山莨菪碱66—76g、硬脂酸铈54—64g、去氢麦角甾醇25—35g;

制备方法:

(1)按原料药配比取刺鸭脚木、千日红、杜鹃兰、昆布、外消旋山莨菪碱、硬脂酸铈、去氢麦角甾醇,混匀,用重量百分比浓度46%乙醇作为溶剂,在67℃温浸提取,提取次数为11次,每次提取时间为26小时,每次溶剂用量为原料药总重量的45.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂,加热回流提取2次,每次提取时间为4小时,每次溶剂用量为药渣A重量的12倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度72%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度72%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗癫痫的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:刺鸭脚木8702g、千日红5486g、杜鹃兰2925g、昆布2500g、外消旋山莨菪碱71g、硬脂酸铈59g、去氢麦角甾醇30g;

制备方法:

(1)按原料药配比取刺鸭脚木、千日红、杜鹃兰、昆布、外消旋山莨菪碱、硬脂酸铈、去氢麦角甾醇,混匀,用重量百分比浓度46%乙醇作为溶剂,在67℃温浸提取,提取次数为11次,每次提取时间为26小时,每次溶剂用量为原料药总重量的45.5倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂,加热回流提取2次,每次提取时间为4小时,每次溶剂用量为药渣A重量的12倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度72%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度72%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗癫痫的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗癫痫的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗癫痫药物。

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