[发明专利]一种治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

球衣藻2650—2750重量份、槐米4350—4450重量份、雄黄兰550—650重量份、藁本3150—3250重量份、人参须1250—1350重量份、刺槐素48—58重量份、溴己氨胆碱65—75重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

球衣藻2700重量份、槐米4400重量份、雄黄兰600重量份、藁本3200重量份、人参须1300重量份、刺槐素53重量份、溴己氨胆碱70重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状药物。

5.一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：球衣藻2650—2750重量份、槐米4350—4450重量份、雄黄兰550—650重量份、藁本3150—3250重量份、人参须1250—1350重量份、刺槐素48—58重量份、溴己氨胆碱65—75重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取球衣藻、槐米、雄黄兰、藁本、人参须、刺槐素、溴己氨胆碱，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在52.5℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为26小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为2.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：球衣藻2700重量份、槐米4400重量份、雄黄兰600重量份、藁本3200重量份、人参须1300重量份、刺槐素53重量份、溴己氨胆碱70重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取球衣藻、槐米、雄黄兰、藁本、人参须、刺槐素、溴己氨胆碱，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在52.5℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为26小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为2.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的10倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗艾滋病痴呆综合征精神行为症状药物。