[发明专利]一种护肝海蓬子保健口服液在审
申请号: | 201611135092.X | 申请日: | 2016-12-11 |
公开(公告)号: | CN106723030A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛嘉瑞生物技术有限公司 |
主分类号: | A23L33/105 | 分类号: | A23L33/105;A61K36/8994;A61K9/08;A61P1/16;A61K35/586;A61K35/26 |
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地址: | 266071 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 护肝海蓬子 保健 口服液 | ||
1.一种护肝海蓬子保健口服液,其特征在于1000份口服液中中药原料及质量配比为:海蓬子30~50份、丹参5~10份、薏苡仁10~15份、泽漆8~12份、决明子10~13份、黄牛脾8~12份、鳖甲10~16份、甜叶菊12~18份、白茅根8~12份、甘草5~10份。
2.根据权利要求1所述的护肝海蓬子保健口服液,其特征在于所述中药原料及质量配比优选的技术方案为:海蓬子40份、丹参8份、薏苡仁13份、泽漆12份、决明子12份、黄牛脾10份、鳖甲15份、甜叶菊15份、白茅根10份、甘草8份。
3.根据权利要求1所述的护肝海蓬子保健口服液,其特征在于所述口服液通过以下步骤制备:
(1)分拣称量:将所用中草药分拣,去除杂质等,按照上述比例称重;
(2)原料预处理:将海蓬子、丹参、薏苡仁、泽漆、鳖甲、决明子、黄牛脾、甜叶菊、白茅根、甘草混合后进行粉碎处理,过40目筛;
(3)超声波辅助酶解:原料混合后加入原料质量比3~5倍纯净水,然后加入原料质量比2~3%纤维素酶、1~2%非淀粉多糖酶,在超声波辅助条件下酶解30~60min,酶解温度控制在40~50℃;
(4)离心:离心分离浸提液和中药草残渣;
(5)蒸馏:向中草药残渣中加入3~5倍量的纯净水,收集挥发油8~10h,挥发油单独收集放置,水溶液过滤,与浸提液合并;
(6)挥发油乳化:将收集的挥发油中加入1.5~2.0%的助溶剂吐温-80,加热乳化;
(7)水煎:将蒸馏后的中草药残渣中加入2~3倍量的水,煎煮3次,每次1.5~2h,水煎液与浸提液合并;
(8)减压浓缩:将合并后的水溶液浓缩至1g/ml的清膏,放冷;
(9)醇沉:向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60~70%,4℃条件下放置48h以上
(10)醇提:向水煎后的中草药残渣中加入4~6倍量的50%乙醇,加热提取2次,提取时间1~1.5h;
(11)合并抽滤:将醇沉后的液体与醇提液合并抽滤;
(12)减压回收:将抽滤液进行减压回收乙醇至无醇味;
(13)混合:趁热向浓缩液中加入乳化好的挥发油,搅拌均匀;
(14)添加辅料:加入0.10~0.15%的山梨酸钾和1~2%的木糖醇,加水搅拌定容;
(15)静置:将口服液半成品常温下静置48h以上;
(16)离心:将口服液半成品3000r/min离心5~10min;
(17)定容分装:将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
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