[发明专利]一种注射用交联透明质酸凝胶及其制备方法有效
| 申请号： | 201611138968.6 | 申请日： | 2016-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN106589424B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 刘建建;郭学平;苏江伟;耿凤 | 申请（专利权）人： | 华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C08J3/24 | 分类号： | C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;C08L71/02;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 刘丽 |
| 地址： | 250101 山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 注射 交联 透明 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于通过以下步骤得到：
（1）第一部分透明质酸溶解在含有交联剂的NaOH溶液中，混匀，交联得凝胶1；
（2）将第二部分透明质酸溶解在含有交联剂的NaOH溶液中，混匀后，再与凝胶1混匀交联, 交联完成后调节pH至中性、透析，得到注射用交联透明质酸凝胶；
所述的交联剂为聚乙二醇二缩水甘油醚或四臂星形聚乙二醇环氧化物；
步骤（1）、（2）中两部分透明质酸的质量比为15:1-1:15；
步骤（1）（2）中的交联剂用量为透明质酸质量的2%-15%；
所述的交联温度为20-60 ℃，步骤（1）中交联时间为0.5-4 h，步骤（2）中交联时间为2-12 h。
2.根据权利要求1所述的注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于所述步骤（1）（2）中的透明质酸与NaOH溶液的质量比为1:4-12。
3.根据权利要求1所述的注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于所用NaOH浓度为0.5-1.5%。
4.根据权利要求3所述的注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于所用NaOH浓度为为0.6-1.2%。
5.根据权利要求1所述的注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于步骤（2）中透析为将凝胶在pH中性的磷酸盐缓冲液中透析12-48 h。
6.根据权利要求1所述的注射用交联透明质酸凝胶，其特征在于步骤（2）所得的注射用交联透明质酸凝胶中加入酯型或酰胺型局部麻醉剂。
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