[发明专利]一种盐酸林可霉素可溶性粉及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611148730.1 申请日: 2016-12-13
公开(公告)号: CN108606954A 公开(公告)日: 2018-10-02
发明(设计)人: 许贤会;李建正;魏志刚;梁桂霞 申请(专利权)人: 河南后羿实业集团有限公司
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K31/7056;A61K47/40;A61K47/32;A61P31/04
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 41109 代理人: 张春;王晓丽
地址: 450019 河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 盐酸林可霉素 可溶性粉 环糊精 畜禽 制备 抗革兰氏阳性菌药物 革兰氏阳性菌病 制剂技术领域 葡萄糖 工业规模化 生物利用度 制备工艺 溶解度 重量份 助溶剂 苦味 耗能 食欲 兽用 饲喂 治疗 体内 掩盖 生产
【说明书】:

发明属于兽用抗革兰氏阳性菌药物制剂技术领域,本发明提供一种能够稳定、高效的治疗畜禽革兰氏阳性菌病,且使用方便的盐酸林可霉素可溶性粉及其制备方法。盐酸林可霉素可溶性粉包括以下重量份的原料:盐酸林可霉素10‑30份、PVPk30 2‑5份、β‑环糊精5‑25份,葡萄糖50‑80份。本发明提供的盐酸林可霉素可溶性粉中,原料PVPk30是助溶剂,可提高盐酸林可霉素的溶解度和生物利用度。β‑环糊精可以掩盖盐酸林可霉素的苦味,提高畜禽的食欲,从而容易饲喂到动物体内,发挥治疗作用。本发明组方较少,制备工艺简单,耗能少,成本较低,适合工业规模化生产。

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种盐酸林可霉素可溶性粉及其制备方法。

背景技术

盐酸林可霉素为白色结晶性粉末,易溶于水和甲醇,味苦。盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌具有抑制作用,属于林可胺类抗生素。林可霉素可与敏感菌的50S亚基结合,通过转肽作用和mRNA位移阻断,从而抑制多肽链的合成和延长,影响细菌蛋白质的合成。

猪链球菌病是由多种致病性链球菌感染引起的一种人兽共患病,主要包括猪败血性链球菌病和猪淋巴结脓肿。该病的发病特征主要有败血症、关节炎、脑膜炎和化脓性淋巴结炎。猪链球菌2型可导致人类患败血症、脑膜炎和心内膜炎,严重时甚至导致死亡。如果不及时治疗,很容易给养殖业带来巨大损失以及给人类的身心健康带来严重威胁。

盐酸林可霉素易溶于水,但苦味较重,猪服用时容易影响食欲,该问题一直是盐酸林可霉素制剂研究面临的难题。β-环糊精味微甜,具有包合作用,可以在一定程度上降低盐酸林可霉素的苦味。因此,研制一种水溶性好、稳定性高、制备工艺简单的盐酸林可霉素制剂具有良好的应用前景。

发明内容

为解决上述问题,本发明提供一种能够稳定、高效的治疗畜禽革兰氏阳性菌病,且使用方便的盐酸林可霉素可溶性粉及其制备方法。

本发明的目的是以下述方式实现的:一种盐酸林可霉素可溶性粉,包括以下重量份的原料:盐酸林可霉素10-30份、PVPk30 2-5份、β-环糊精5-25份,葡萄糖50-80份。

PVPk30为助溶剂,可增加盐酸林可霉素在水中的溶解度。

β-环糊精为苦味掩盖剂,在一定程度上减少盐酸林可霉素的苦味。

葡萄糖为载体。

各组分原料的重量份数为:盐酸林可霉素20份、PVPk30 2份、β-环糊精15份、葡萄糖63份。

所述盐酸林可霉素可溶性粉的制备方法,制备步骤为:

(1)、按重量份数称取各组分原料;

(2)、将盐酸林可霉素与PVPk30混合,再加入β-环糊精,混匀,粉碎或研细;

(3)、将葡萄糖加至步骤(2)所制的药粉中,于混合机内混匀,过40-80目筛,即得盐酸林可霉素可溶性粉。

所述盐酸林可霉素可溶性粉的制备方法,优选的所述步骤(3)中,筛孔尺寸为60目。

与现有技术相比,本发明具有的优点和效果如下:

(1)本发明提供的盐酸林可霉素可溶性粉中,原料PVPk30是助溶剂,可提高盐酸林可霉素的溶解度和生物利用度。β-环糊精可以掩盖盐酸林可霉素的苦味,提高畜禽的食欲,从而容易饲喂到动物体内,发挥治疗作用。

(2)本发明配方中的可溶性粉稳定性较好、服用方便。用药方式广泛,如混饲、混饮和作为添加剂等。

(3)本发明的制备工艺简单,成本较低,易于储存,可以大规模工业化生产,利于市场推广。

具体实施方式

实施例1

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