[发明专利]CXCL2在制备诊断或治疗肺腺癌工具中的应用有效

专利信息
申请号: 201611153976.8 申请日: 2016-12-14
公开(公告)号: CN107034272B 公开(公告)日: 2020-09-29
发明(设计)人: 田子强;温士旺;徐延昭 申请(专利权)人: 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 代理人: 孟祥斌;李红伟
地址: 050000 *** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: cxcl2 制备 诊断 治疗 腺癌 工具 中的 应用
【说明书】:

本发明公开了一种基因标记物,该基因标记物是CXCL2。CXCL2可用于判断受试者是否具有患肺腺癌的风险或者判断受试者是否患有肺腺癌。另外,CXCL2还可以用于制备治疗肺腺癌的药物。本发明为临床在分子水平上诊断肺腺癌提供了新的诊断方法,同时为肺腺癌的基因治疗提供了新的药物靶点。

技术领域

本发明涉及肿瘤诊断、治疗、预测预后领域,更具体地,本发明涉及以检测CXCL2异常为手段的肿瘤诊断、预测预后方法;及激活CXCL2基因或蛋白质的肿瘤治疗剂。

背景技术

恶性肿瘤是严重危害人类生命健康的疾病。我国每年癌症发病人数约160万。恶性肿瘤正超过心血管病成为致死原因的第一位。癌症的防治和研究正成为全世界科学家日益关注的课题。肺腺癌(lung adenocarcinoma)是肺癌的一种,属于非小细胞癌,腺癌大约占肺原发肿瘤的40%。不同于鳞状细胞肺癌,肺腺癌较容易发生于女性及不抽烟者。起源于支气管粘膜上皮,少数起源于大支气管的粘液腺。发病率比鳞癌和未分化癌低,发病年龄较小,女性相对多见。多数腺癌起源于较小的支气管,为周围型肺癌。早期一般没有明显的临床症状,往往在胸部X线检查时被发现。

对于肺癌的诊断检查,临床上常用的方法有以下几种:(1)X线检查;(2)支气管镜检查;(3)放射性核素检查;(4)细胞学检查;(5)剖胸探查术;(6)ECT检查;(7)纵隔镜检查。但是上述诊断方法均不能满足对肺癌早期诊断的这种要求。因此目前非常有必要寻找适合肺癌早期诊断的方法。

在分子水平上尤其是在基因水平上进行肿瘤的早期诊断已经成为了肿瘤诊断领域的发展趋势,在肺癌诊断方面,申请号为:201510220102.9、201510233085.2、201510243857、201610202285.6、201610200867、201610200574.2、201610200855.8专利文献均披露了可以用于肺癌诊断的基因标志物。本申请是在现有技术的启示下寻找新的可以用于肺癌诊断的生物标志物。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种通过检测CXCL2基因或蛋白表达差异来诊断肺腺癌的方法。

本发明的目的之二在于提供一种通过检测CXCL2基因或蛋白表达差异来预测肺腺癌预后的方法。

本发明的目的之三在于提供一种通过激活CXCL2基因或CXCL2蛋白来治疗肺腺癌的方法。

本发明的目的之四在于提供一种用于筛选治疗肺腺癌的药物的方法。

本发明的目的之五在于提供一种用于治疗肺腺癌的药物。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

本发明提供了检测CXCL2基因或CXCL2蛋白的产品在制备肺腺癌诊断工具中的用途。

本发明还提供了检测CXCL2基因或CXCL2蛋白的产品在制备预测肺腺癌预后工具中的用途。

进一步,所述检测CXCL2基因或CXCL2蛋白的产品包括检测CXCL2基因或CXCL2蛋白的表达水平的产品。所述产品包括能够结合CXCL2基因的核酸或者能够结合CXCL2蛋白的物质(例如抗体)。所述核酸能够检测CXCL2基因的表达水平;所述物质能够检测CXCL2蛋白的表达水平。

本发明的检测CXCL2基因的产品可基于使用核酸分子的已知方法来发挥其功能:如PCR、如Southern杂交、Northern杂交、点杂交、荧光原位杂交(FISH)、DNA微阵列、ASO法、高通量测序平台等。使用该产品可以定性地、定量地、或半定量地实施分析。

包含在上述产品中的核酸可以通过化学合成来获得,或通过从生物材料制备含有期望核酸的基因,然后使用设计用于扩增期望核酸的引物扩增它来获得。

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