[发明专利]MMHRL1转基因小鼠肝肿瘤细胞系的建立及应用有效
申请号: | 201611160012.6 | 申请日: | 2016-12-15 |
公开(公告)号: | CN106635999B | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 王爱国;刘要甫;樊婷婷;王靖宇;王福金 | 申请(专利权)人: | 大连医科大学 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;A01K67/027;A61K49/00 |
代理公司: | 沈阳铭扬联创知识产权代理事务所(普通合伙) 21241 | 代理人: | 屈芳 |
地址: | 116000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mmhrl1 转基因 小鼠 肿瘤 细胞系 建立 应用 | ||
1.一种转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞,其特征在于,所述肝肿瘤细胞是H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞MMHRL1,它保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C2016103;
所述H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞MMHRL1的制备方法具体包括以下过程:
无痛苦处死上述H-ras12V转基因雄性小鼠,无菌术切下肝肿瘤;将肝肿瘤置于装有常温灭菌生理盐水的10cm培养皿中,充分清理掉肿瘤包膜,使用手术刀将上述操作后留取的肝肿瘤组织切割至1×1×1mm3大小的组织块,加入肝肿瘤组织培养液通过半干法培养;肝肿瘤组织培养液成分为DMEM high glucose培养基,添加10%热灭活胎牛血清、100IU/ml青-链霉素、50mg/ml庆大霉素;新接种的肝肿瘤组织块24h后换液,H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞培养过程中隔72h换液;半干法培养8天后即可以在肝肿瘤组织块周围观察到有细胞爬出;此时对上述肝肿瘤组织进行常规细胞培养消化、铺板,并在多次消化、铺板过程中去除原有肝肿瘤组织培养中的成纤维细胞;原代细胞第一次传代至第10代时即能够得到大量形态均一的上皮样细胞,命名为MMHRL1。
2.如权利要求1所述的H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞的子代细胞,其特征在于,所述子代细胞能够导致裸鼠形成肝癌。
3.如权利要求1所述的H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞或权利要求2所述的子代细胞,其特征在于,所述细胞具有以下特征:
(a)100%细胞表达H-ras12V转基因;
(b)具有免疫缺陷小鼠皮下成瘤能力。
4.如权利要求1所述的H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞或权利要求2所述的子代细胞的用途,其特征在于,用于在裸鼠体内产生肝肿瘤。
5.一种建立肝肿瘤动物模型的方法,其特征在于,包括步骤:
(a)将1×106-1×108的权利要求1所述的H-ras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞或权利要求2所述的子代细胞接种于裸鼠;
(b)饲养步骤(a)的裸鼠14-90天,获得肝肿瘤动物模型。
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