[发明专利]干巴菌菌丝体多糖及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种干巴菌菌丝体多糖，其特征在于是通过以下步骤得到的：

保藏编号为CGMCC No.12977干巴菌（Thelephora ganbajun）菌株TG-1在液体培养基中发酵，菌丝体经过分离，提取干巴菌菌丝体多糖MPS，然后经过阴离子交换柱层析分离，依次用去离子水和0.05、0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液进行洗脱，分别得到干巴菌菌丝体多糖组分MPS-1、MPS-2、MPS-3和MPS-4；

所述的菌丝体经过分离，提取干巴菌菌丝体多糖MPS操作如下：

（1）将菌丝体分离后烘干或冻干，并粉碎得到干巴菌菌丝体粉末；

（2）干巴菌菌丝体粉末与去离子水以1﹕10～1﹕30的比例混合，调节pH值为7～9，超声波破碎，超声功率为200～800 w，超声时间为5～20 min，然后置于50～100 ℃水浴中，提取1～3 h，离心取上清液；

（3）离心后的菌丝体残渣按步骤（2）再提取2～4次，合并上清液；

（4）将上清液浓缩至原体积的2/3～1/4，加入1～3倍体积乙醇，静置至沉淀完全析出，3000～15000 r/min离心5～15 min，弃上清并于40～60 ℃条件下烘干，烘干后再次溶解，离心，上清液去蛋白至少3次，冻干后即为干巴菌菌丝体多糖MPS；

所述的干巴菌菌丝体多糖为干巴菌菌丝体多糖MPS、干巴菌菌丝体多糖组分MPS-1、MPS-2、MPS-3或MPS-4。

2.根据权利要求1所述的干巴菌菌丝体多糖，其特征在于液体培养基中含有马铃薯150～250 g/L，葡萄糖15～25 g/L，蛋白胨1～3 g/L，硫酸镁0.5～2.5 g/L，磷酸二氢钾0.5～2.5 g/L，pH为4.5～7，于15～30 ℃发酵培养。

3.根据权利要求1所述的干巴菌菌丝体多糖，其特征在于干巴菌菌丝体多糖MPS经过阴离子交换柱层析分离操作如下：

将干巴菌菌丝体多糖MPS溶于去离子水中，用0.45 μm的微孔滤膜过滤，得到上样溶液，将上样溶液用规格为1.6 × 30 cm的DEAE-52纤维素阴离子交换柱进行层析分离，依次用去离子水和0.05、0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液进行洗脱，洗脱液的流速为1 mL/min，分别得到的洗脱组分冻干后即为干巴菌菌丝体多糖组分MPS-1，MPS-2，MPS-3和MPS-4。

4.一种权利要求1-3中任一项所述的干巴菌菌丝体多糖在制备具有清除自由基、抗氧化作用的保健品和具有清除自由基、抗氧化和保湿作用的化妆品中的应用。