[发明专利]一种聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料的制备方法有效
| 申请号： | 201611177327.1 | 申请日： | 2016-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN106589249B | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 张颖;李沙沙;李梦杰 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C08F283/00 | 分类号： | C08F283/00;C08F220/06;C08F222/38;C08K3/08 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚多巴胺 聚丙烯酸 制备 银复合材料 负载纳米 纳米银粒子 复合材料 种子乳液聚合法 三维网状结构 银纳米粒子 尺寸均一 反应条件 分散性好 复合微球 稳定纳米 银氨溶液 原位还原 羧基基团 还原性 银粒子 壳层 粒径 网链 微球 限域 合成 合作 | ||
1.一种聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料的制备方法，其特征在于它由下述步骤组成：
（1）制备聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球
将粒径为150～250nm的聚多巴胺微球超声分散于二次蒸馏水中，得到聚多巴胺微球分散液；将新鲜配制的0.3～0.5mol/L的NaOH水溶液与丙烯酸混合，并加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，待N,N’-亚甲基双丙烯酰胺完全溶解后，将所得溶液加入到聚多巴胺微球分散液中，其中所述聚多巴胺微球与丙烯酸的质量比为1:（6～10），在氮气保护下加热至70℃，然后加入1mol/L的过硫酸铵水溶液，恒温聚合反应4小时，反应结束后，用无水乙醇和蒸馏水交替离心洗涤、真空干燥，得到聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球；
（2）制备聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料
将聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球超声分散于二次蒸馏水中，并搅拌其充分溶胀，得到聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球分散液；将新鲜配制的初始浓度为0.005～0.1mol/L的银氨溶液逐滴加入到聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球分散液中，室温避光反应4～6小时，离心分离、真空干燥，得到聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料。
2.根据权利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤（1）中，所述丙烯酸与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、NaOH的摩尔比为1:（0.1～0.2）:（0.025～0.04）:（0.35～0.5）。
3.根据权利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤（2）中，所述聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球与银氨溶液中硝酸银的质量比为1:（0.05～1.2）。
4.根据权利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸负载纳米银复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤（2）中，所述聚多巴胺/聚丙烯酸核-壳型复合微球与银氨溶液中硝酸银的质量比为1:（0.4～0.9），其中银氨溶液的初始浓度为0.075mol/L。
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