[发明专利]制备1-H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物的方法有效
申请号: | 201611177332.2 | 申请日: | 2012-01-20 |
公开(公告)号: | CN106905215B | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | R·菲舍尔;T·希姆勒 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D207/36 | 分类号: | C07D207/36;C07D405/06 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吡咯烷 衍生物 方法 | ||
1.用于制备式(I)的化合物的方法,
其中
W为氢,
X为甲基,
Y和Z彼此独立地为氢、氯或甲基,
A为甲基,
B为甲基,
A,B和与其连接的碳原子为饱和的C6环烷基,其被甲氧基单取代,
G为氢(a),
其特征在于式(X)的化合物与式(XI)的化合物在稀释剂中在碱、钯催化剂和2-二叔丁基膦基-2’-甲基联苯基作为膦配体的存在下反应
其中
A和B具有上述含义,
G为氢(a),
V为氢,
其中
W、X、Y和Z具有上述含义,以及
Q为三氟甲磺酸根或溴。
2.式(X)的化合物,
其中
A,B和与其连接的碳原子为C6环烷基,所述C6环烷基被甲氧基单取代,
G为氢(a)
V为氢(X-1)。
3.制备式(X)的化合物的方法,其特征在于,为获得B)式(X-2-a)的化合物
其中
A,B和与其连接的碳原子为C6环烷基,所述C6环烷基被甲氧基单取代,
R8为甲基,
将式(XII)的化合物在稀释剂的存在下和碱的存在下分子内缩合
其中
A、B和R8具有上述含义;
为获得C)式(X-1-a)的化合物
其中
A和B具有上述含义,
将式(X-2-a)的化合物水解并随后脱羧化
其中A、B和R8具有上述含义。
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