[发明专利]茯苓灵芝蜂蜜口服液

权利要求书

1.茯苓灵芝蜂蜜口服液，其特征在于，包括以下质量份的原料：茯苓：200~400份、蜂蜜：200~400份、大枣：100~200份、枸杞：50~80份、灵芝15~20份、薄荷50~75份。

2.根据权利要求1所述的茯苓灵芝蜂蜜口服液，其特征在于，包括以下质量份的原料：茯苓：300份、蜂蜜：300份、大枣：160份、枸杞：60份、灵芝18份、薄荷60份。

3.根据权利要求1或2所述的茯苓灵芝蜂蜜口服液，其特征在于，所述蜂蜜为槐花蜜、紫荆花蜜、龙眼蜜、枣花蜜、枸杞蜜中的一种或者任意比例的混合。

4.一种茯苓灵芝蜂蜜口服液的制备方法，其特征在于，采用权利要求1或2中所述的各组分的原料制备茯苓灵芝蜂蜜口服液，其具体制备方法如下：

1）蜂蜜进行除杂过滤，在37~45℃及真空度0.1～0.12MPa的条件下进行浓缩，使蜂蜜中水分含量低于19.5%，然后将浓缩后的蜂蜜每100g加水1000~1200ml的量加37~45℃的温水，保温20~40min；

2）取上述质量份的薄荷提取薄荷油，将提取的薄荷油按每100g薄荷5~8ml的比例溶于无水乙醇中，然后将灵芝用胶体磨进行超微粉碎，过200~300目筛，然后将磨细粉体一并加入无水乙醇中，在70~85℃条件下静置1.5~2h；

3）将提取过薄荷油的薄荷渣、茯苓、大枣以及枸杞合并，按每500g药物总质量加入5000~6000ml的比例加水，然后大火煮沸后转小火煎煮2~3h，进行固液分离，然后再加入2000~3000ml水，大火煮沸后转小火煎煮1~2h，进行固液分离后合并两次的煎液，过滤并冷却至室温；

4）合并三种液体，混合均匀后减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1.05~1.12，即得成品。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中的薄荷油采用水蒸气蒸馏法提取。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中合并液在进行减压浓缩之前添加苯甲酸钠作为防腐剂。