[发明专利]一种固态医用超声耦合贴片及其制备方法

权利要求书

1.一种固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述的固态医用超声耦合贴片由以下重

量百分比计的组分组成：水性聚合物凝胶20~40%、海藻酸丙二醇酯2~6%、脂肪酸三元醇单酯2~8%、保湿剂6~12%、防腐剂0.01~0.05%、余量为去离子水；

其中，所述的水性聚合物凝胶由水溶性丙烯酸共聚物和改性田箐胶以(0.5~1):(2~4)的重量比组成；

所述的水溶性丙烯酸共聚物为丙烯酸-丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物；

所述改性田箐胶的制备方法包括以下步骤：

（1）取一定量的田箐胶粉分散于冷水中，制成质量分数为0.4%的胶液，在搅拌状态下滴加1mol/L的盐酸溶液调制pH至5~6，然后往胶液中慢慢滴加乙烯基吡咯烷酮，继续搅拌20min，随后将胶液进行超声震荡10min，并通入氮气，得混合物，备用；

（2）将步骤（1）处理得到的混合物进行γ-射线辐射处理10~15min，然后取出放置2~3h，在搅拌下缓慢滴加2~3倍体积的无水乙醇，继续搅拌5min，2000r/min离心15min，取沉淀加水搅拌溶解，再次缓慢滴加2~3倍体积的无水乙醇，4000r/min离心10min，将沉淀进行干燥，得粗提物；

（3）将步骤（2）处理得到的粗提物置于索氏提取器中，加入无水乙醇抽提24h，以除去反应生成的聚乙烯吡咯烷酮，然后在50℃条件下真空干燥，即得纯化的改性田箐胶。

2.根据权利要求1所述的固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述的固态医用超声耦合贴片由以下重量百分比计的组分组成：水性聚合物凝胶30%、海藻酸丙二醇酯4%、脂肪酸三元醇单酯6%、保湿剂8%、防腐剂0.02%、余量为去离子水。

3.根据权利要求1所述的固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述的水性聚合物凝胶由水溶性丙烯酸共聚物和改性田箐胶以0.5:2的重量比组成。

4.根据权利要求1所述的固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述改性田箐胶的制备方法步骤（1）中的田箐胶粉和乙烯基吡咯烷酮的质量比为1:4。

5.根据权利要求1所述的固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述改性田箐胶的制备方法步骤（2）中的γ-射线辐射剂量为3~20kGy。

6.根据权利要求1或2所述的固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述的脂肪酸三元醇单酯为月桂酸甘油单酯、硬脂酸甘油单酯、棕榈酸甘油单酯、豆蔻酸甘油单酯中的至少一种；

所述的保湿剂为聚乙二醇、天然丝肽、NMF-50、角鲨烷和吡咯烷酮羧酸钠中的至少一种；

所述的防腐剂为二甲基异噻唑啉酮、咪唑烷基脲、二羟甲基二甲基乙内酰脲、苯氧乙醇、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、DMDM乙内酰脲中的至少一种。

7.一种制备如权利要求1-6任一所述的固态医用超声耦合贴片的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）往水溶性丙烯酸共聚物中加入水，搅拌至完全溶解，然后分多次少量加入改性田箐胶，振荡溶解30~60min，得混合物；

（2）往步骤（1）得到的混合物中加入海藻酸丙二醇酯、脂肪酸三元醇单酯，升温至50~60℃，保温继续搅拌25~30min，然后加入保湿剂，搅拌混合均匀；

（3）待步骤（2）得到的物料降温至室温，加入防腐剂，并搅拌均匀，制成成品液；

（4）将成品液抽真空消泡6~10min，然后在真空条件下注入模具，经固化，脱模，包装，即得固态医用超声耦合贴片。