[发明专利]一种铂纳米粒子/氧化铜片复合材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 201611184248.3 | 申请日: | 2016-12-20 |
公开(公告)号: | CN106824222B | 公开(公告)日: | 2019-12-13 |
发明(设计)人: | 王新环;杨蓉;韩秋森;王琛 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;G01N21/33;G01N21/78 |
代理公司: | 11002 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王璐 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铂纳米粒子 复合材料 铜片 铂纳米颗粒 氧化铜纳米 抗坏血酸 氧化铜 还原法 过氧化物酶 催化活性 纳米材料 片层结构 制备工艺 对设备 灵敏度 检测 片层 制备 应用 | ||
1.一种铂纳米粒子/氧化铜片复合材料,其特征在于,其为表面均匀分散有铂纳米粒子的氧化铜纳米片;所述氧化铜纳米片长0.5~2μm,宽0.4~0.6μm;所述铂纳米粒子直径10~20nm;
所述铂纳米粒子/氧化铜片复合材料通过在氧化铜纳米片的分散液中一步还原氯铂酸制备得到,包括如下步骤:
(1)将可溶性铜盐和表面活性剂溶解在水中,加入氢氧化钠溶液,均匀搅拌后,转入反应釜中,120~180℃反应6~8h,离心,分散得到氧化铜纳米片的分散液;所述可溶性铜盐为二水合氯化铜、五水合硫酸铜、三水合硝酸铜或一水合醋酸铜;所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵;
(2)在氧化铜纳米片的分散液中加入氯铂酸,冰浴下搅拌,滴加硼氢化钠还原剂,滴加完反应2h;反应结束后,将得到的溶液离心,洗涤、分散,得到铂纳米粒子/氧化铜片复合材料。
2.权利要求1所述的铂纳米粒子/氧化铜片复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将可溶性铜盐和表面活性剂溶解在水中,加入氢氧化钠溶液,均匀搅拌后,转入反应釜中,120~180℃反应6~8h,离心,分散得到氧化铜纳米片的分散液;
(2)在氧化铜纳米片的分散液中加入氯铂酸,冰浴下搅拌,滴加硼氢化钠还原剂,滴加完反应2h;反应结束后,将得到的溶液离心,洗涤、分散,得到铂纳米粒子/氧化铜片复合物;
所述可溶性铜盐为二水合氯化铜、五水合硫酸铜、三水合硝酸铜或一水合醋酸铜;
所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中可溶性铜盐与表面活性剂的质量比为1:1~22:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中氧化铜纳米片和氯铂酸的摩尔比为1:1~5:1。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中硼氢化钠与氯铂酸的摩尔比≥10:1。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备氧化铜纳米片
将0.5g二水合氯化铜和0.5g CTAB分散在15mL水中,加入1mL0.3g/mL的氢氧化钠溶液加入,搅拌均匀;将反应溶液转入20mL反应釜中,120℃反应6h;反应结束后,离心,洗涤,得到分散在水中的氧化铜纳米片;
(2)制备铂纳米粒子/氧化铜片复合材料
向660μL 170mg/L氧化铜纳米片的水溶液中加入2.34mL超纯水,超声10min,然后加入23.5μL Pt的摩尔浓度为19.3mM的H2PtCl6·6H2O水溶液;在冰浴快速搅拌的条件下逐滴滴加1mL4.8mM NaBH4水溶液,滴加结束后继续搅拌2h;反应结束后,离心,洗涤,分散得到铂纳米粒子/氧化铜片复合材料。
7.权利要求1所述的铂纳米粒子/氧化铜片复合材料在检测抗坏血酸中的应用。
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